Cтраница 4
НИИ можно предположить, что в CoCl3 - 6NH3 и IrCls-GNHg все ионы хлора одинаковы, а в СоС1з - 5ЫНз и СоС1з 4ННз имеется два разных типа ионов хлора. Один тип, возможно, аналогичен ионам хлора в хлористом натрии и легко осаждается в виде хлористого серебра, в то время как другой тип ионов хлора прочно удерживается в комплексе и не осаждается при действии нитрата серебра. [46]
Изатин ( кристаллы красного цвета с температурой плавления 200 - 20 ГС) легко размыкает цикл, обратимо превращаясь в изати-новую кислоту. Соли изатина проявляют двойственную реакционную способность, образуя два ряда производных по кетонной или енольной форме. Серебряная соль изатина ( полученная действием нитрата серебра на калиевую соль изатина) мгновенно реагирует с йодистым метилом с выделением иодида серебра, так что взаимодействие образующегося метильного катиона с наиболее нуклео-фильным реакционным центром аниона изатина, содержащим наибольшую электронную плотность ( атом кислорода), дает О-метиль-ное производное изатина. Реакция натриевой соли изатина с йодистым метилом протекает по-иному. [47]
В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлорин-дан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гептахлора является отщепление одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 % - ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора. Исключение представляет октахлор, который в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтанол-амином и едким кали в метаноле гептахлор, подобно хлориндану, дает окрашенный продукт, что позволяет определять его в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцелло-зольве при нагревании с едким кали и этаноламином. [48]
Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 % - ной уксусной кислоте; ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлорда-ну образует окрашенный продукт; эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [49]