Cтраница 1
Действие окиси азота на диеновые углеводороды изучено только на примере дигидромирисцена ( 2, 6-диметилоктадиена - 2, 6), превращенного в Х - нитродигидромирисцен. Полиизопрен присоединяет одну нитрогруппу на два изопреновых остатка. [1]
Рашиг нашел, что при действии окиси азота на раствор сульфита калия, содержащий 10 % бисульфита калия, получается дитионат калия. Для объяснения такого течения реакции он предположил, что вначале образуется продукт присоединения одной молекулы окиси азота к молекуле бисульфита. [2]
По данным Рашига81, при действии окиси азота на бисульфит калия образуется не K N0SO6, а калиевая соль нитрилотрисульфоновой кислоты ( II) и выделяется закись азота. [3]
Сходным образом Занд и Зингер осуществили действие окиси азота на йодистый метил-магний, что привело к метилнитрозогидроксиламину, который был ими изолирован в виде хорошо кристаллизующейся медной соли. [4]
Французские химики Клеман и Дезорм объяснили действие окиси азота как катализатора еще в 1806 г. Они предположили, что катализатор легко вступает в реакцию с одним из реагирующих веществ - с кислородом. Окись азота образует с кислородом двуокись азота. Это соединение легко реагирует с двуокисью серы, отдавая ей один атом кислорода. При этом образуется трехокись серы и освобождается окись азота, являющаяся катализатором. Двуокись азота здесь - промежуточное соединение, которое только помогает окислению, двуокиси серы в трехокись. Освободившийся катализатор снова реагирует с кислородом и снова образует промежуточное соединение - двуокись азота. Двуокись азота окисляет двуокись серы в трехокись, и опять освобождается окись азота. Этот процесс продолжается, пока вся двуокись серы не превратится в трехокись серы. [5]
Сходным образом Занд и Зингер осуществили действие окиси азота на йодистый метил-магний, что привело к метилнитрозогидроксиламину, который был ими изолирован в виде хорошо кристаллизующейся медной соли. [6]
Дезорм установили ускоряющее ( каталитическое) действие окиси азота на окисление двуокиси серы. [7]
Установлено, что нитрозобензол CeHsNO под действием окиси азота и, возможно, азотистой кислоты переходит в нитрат диазония ( см. также гл. [8]
Недавно было показано, что соединение, полученное действием окиси азота на раствор Na в жидком аммиаке, которому ранее приписывали формулу NaNO, вероятно, не содержит ионов NO, равно как и ионов гипонитрита. [9]
Эти соединения были получены Гибером и Гейнике [12] действием окиси азота на растворы карбонилгалогенидов родия [ Rh ( CO) 2X ] 2 при комнатной температуре в неполярных органических растворителях типа СС14 или петролейного эфира. [10]
Недавно было показано, что соединение, полученное действием окиси азота на раствор Na в жидком аммиаке, которому ранее приписывали формулу NaNO, вероятно, не содержит ионов NO -, равно как и ионов гипонитрита. [11]
Соли щеличныл металлов, а также аммонийная и тяллирряя соли этой кислоты образуются при действии окиси азота на растворы соответствующих сульфитов. [12]
Механизм влияния N0 на реакции углеводородов сложен и не может быть, по-видимому, сведен только к действию окиси азота как ингибитора радикальных реакций. [13]
Цепной процесс может быть подавлен добавкой газов, взаимодействующих с радикалами. Особенно характерно действие окиси азота NO, молекула которой обладает одним неспаренным электроном. На оси ординат ти / - время полураспада. [14]
Найденная таким образом скорость является скоростью полностью заторможенной реакции. О степени развития цепей при какой-либо реакции судят по действию добавляемой окиси азота на скорость реакции: чем сильнее тормозится реакция добавляемой окисью азота, тем сильнее считаются развитыми цепные реакции, и наоборот. Отношение скоростей незаторможенной и полностью заторможенной реакций Стевли и Гиншельвуд ( 135) называют средней длиной цепи. Среднюю длину фактически образующихся реакционных цепей авторы называют абсолютной длиной цепи. Для некоторых углеводородов, например некоторых нафтенов и цикло-олефинов, примесь окиси азота не оказывает замедляющего действия на скорость реакции крекинга. Отсюда можно заключить, что реакция разложения указанных углеводородов не носит цепного характера. [15]