Действие - окись - азот
Cтраница 2
Благодаря наличию двойной связи кумарон способен к реакциям присоединения. Присоединение хлора, брома и иода приводит чаще всего к образованию дизамещенных продуктов. Действием окиси азота NO получаются нитрозопроизводные, при гидрировании легко образуется дигидрокумарон, хлорноватистая кислота образует с кумароном монохлоргидрин, превращающийся в диоксикумарон. [16]
Окись азота может быть определена путем окисления перман-ганатом калия. Образовавшуюся двуокись азота определяют колориметрическим путем, применяя упомянутые выше реак - тивы или используя реакцию с сульфаниловой кислотой и а-наф-тиламином в уксуснокислом растворе. Под действием окиси азота образуется азосоединение, придающее раствору розово-красную окраску. [17]
 |
Кинетика термического распада простых и сложных эфироз.| Влияние добавок на константу скорости мономолекулярной реакции. [18] |
На практике это выражается в том, что с уменьшением давления ниже определенного предела константа скорости начинает расти. Цепной процесс может быть подавлен путем добавления газов, взаимодействующих с эади-калами. Особенно характерно действие окиси азота NO, молекуле которой имеется один неспаренный электрон. [19]
По формуле Вейца и Ахтерберга78, исследуемая соль ( VII) является комплексом ( в котором окись азота присоединена к атому серы в виде димера) и построена аналогично тиосульфату. На сходство способов получения обоих соединений указал еще Дай - верс72, предложивший для K. Обычно соль Руссена получают действием окиси азота на суспензию сульфида железа в водном растворе сернистого калия. [20]
Как и полибутадиен, цис - и тракс-полиизопрены изомеризуются под действием у-излучеиия и УФ-света в присутствии сенсибилизаторов - дибензоилсульфида и тиобензойной к-ты. Однако при этом изомеризация сопровождается сшиванием. Установлено также, что мс-транс-изомеризация может протекать под действием перекисей за счет последовательного присоединения и отщепления радикала RO по двойной связи, а также под действием окиси азота. Превращения в цепях полиизопрена и полибутадиена протекают также под действием селена при 180 - 220 С вплоть до состояния равновесия, к-рое при этих темп-рах для полиизопрена соответствует 50 % цис - и 50 % тракс-звеньев, а для полибутадиена - 26 % цис - и 74 % тракс-звеньев. [21]
Как и полибутадиен, цис - и трявс-полиизопрены изомеризуются под действием у-излучения и УФ-света в присутствии сенсибилизаторов - дибензоилсульфида и тиобепзойной к-ты. Однако при этом изомеризация сопровождается сшиванием. Установлено также, что tyitc - трйвс-изомеризация может протекать под действием перекисей за счет последовательного присоединения н отщепления радикала RO по двойной связи, а также под действием окиси азота. Превращения в цепях полиизопрена и полибутадиена протекают также под действием селена при 180 - 220 С вплоть до состояния равновесия, к-рое при этих темп - pax для полиизопрена соответствует 50 % цис - и 50 % травс-звеньев, а для полибутадиена - 26 % цис - и 74 % гора7 с-звеньев. [22]
Страницы: 1 2