Cтраница 1
Действие перекиси активируется специальными веществами. Каждому инициатору соответствует свой ускоритель. [1]
Действие перекисей в этом случае заключается в окислительном разрушении хромофорных диеновых структур. [2]
Действие перекиси активируется специальными веществами. Каждому инициатору соответствует свой ускоритель. [3]
Это действие перекисей называют перекисным эффектом. [4]
Механизм действия перекисей еще недостаточно ясен; его связывают с пх окисляющей способностью, легкостью отщепления ими свободных радикалов ( наиболее ядовитые перекиси легче образуют такие радикалы), а также с окислением ими ряда ферментов, содержащих тиоловую группу. В отношении кожи перекиси более агрессивны, чем окиси: те и другие проникают через неповрежденную кожу. [5]
Механизм действия перекисей еще недостаточно ясен; его связывают с их окисляющей способностью, легкостью отщепления ими свободных радикалов ( наиболее ядовитые перекиси легче образуют такие радикалы), а также с окислением ими ряда ферментов, содержащих тиоловую группу. В отношении кожи перекиси более агрессивны, чем окиси; те и другие проникают через неповрежденную кожу. [6]
При действии перекисей ( Н2О2, надуксусная и другие органические над-кислоты) альдрин переходит в дильдрин. Образование дильдрина из альдрина происходит в почве, растениях, в насекомых и позвоночных. Особенно быстро альдрин окисляется в печени. [7]
При действии перекиси на смесь полимеров образуются свободные макрорадикалы, рекомбинация которых приводит к получению привитого сополимера. [8]
При действии перекиси дибензоила на циклогексан образуется в качестве основного продукта фенилциклогексан. Этой реакцией Гелис-сен и Германе 1 № доказали, что действие перекисей на неароматические углеводороды происходит также по вышеуказанной R-H - схеме. [9]
Крахмал при действии перекиси марганца с серной кислотою дает, как известно, муравейную кислоту: GJ2H1) 010 - - 012 6C2HOn - f - 4HO; при этом образуется еще как побочный продукт немного фурфуролу С15Н3Ов и отделяется углекислота. Последняя является здесь, однакож, только как вторичный продукт разложения муравейной кислоты, и доказательством этого может служить то, что тем более получается муравейной кислоты, чем медленнее была реакция. [10]
Было изучено также действие перекиси натрия, которую часто применяют при цианировании теллуристых руд. [11]
ВЗ или же действием перекиси свинца или перекиси марганца на нейтральные растворы солей анилина 864, причем одновременно получаются аминохинондианил ( IV) и дианилин o - N - ф енилхинондиимин. [12]
Полирекомбинация основана на действии перекисей и других ве-ществ на исходные мономеры. При молярном соотношении инициирующей перекиси к исходному углеводороду 2: 1 молекулярный вес полимера достигает 10 000 и более. [13]
При реакции окисления под действием перекиси получен З - метилбутанол-2 ( 8 - 14 % и. Аналогичным образом при действии ди-3 - пинанилборана также очень медленно гидроборируются 1-метил-циклопентен и бицикло - [2,2,2] - октен-2 с замещением 1 моля а-пинена на 1 моль олефина, с образованием продуктов окисления, обладающих сравнительно невысокой энантиомерной чистотой. [14]
Способность фенолов окисляться под действием перекисей и давать относительно стабильные феноксильные радикалы или радикалы, способные превращаться в стабильные продукты ( например, за счет диспропорционирования), делает замещенные фенолы одной из важнейших групп ингибиторов цепных реакций. [15]