Действие - перекись
Cтраница 2
Так, этилен под действием перекисей при 200 - 300 am дает высокомолекулярный полимер. Полимеризация при 1000 - 2000 am и 180 - 220 в присутствии 0 05 - 0 1 % кислорода ( как катализатора радикального характера) дает твердый полиэтилен ( политен) с молекулярным весом 15 000 - 20 000, обладающий исключительно ценными электрическими свойствами. [16]
Состав продуктов, приготовленных действием перекиси водо - рода на осадки, образующиеся при взаимодействии цинковых. [17]
Так, этилен под действием перекисей при 200 - 300 ат дает высокомолекулярный полимер. Полимеризация при 1000 - 2000 ат и 180 - 220 в присутствии 0 05 - 0 1 % кислорода ( как катализатора радикального характера) дает твердый полиэтилен ( политен) с молекулярным весом 15000 - 20000 и более ( до - 50 000), обладающий исключительно ценными свойствами. [18]
Механизм поперечного сшивания под действием перекисей, по-видимому, заключается в удалении атома водорода из полимерной цепи, вероятнее всего из сс-метиленовой группы. При этом в цепи возникают свободные радикалы, образующие затем углерод-углеродные связи с атомом углерода другой полимерной цепи. Этот процесс может развиваться по механизму обычной свободноради - калькой полимеризации; но более вероятно, что он протекает путем взаимодействия данного свободного радикала с другим полимерным свободным радикалом, как показано ниже. [19]
Перекись кальция СаО2 получается действием перекиси натрия или холодной перекиси водорода на известковое молоко. При этом выпадает гидрат СаО2 8Н2О, к-рый при нагревании ( 130) обезвоживается. При накаливании разлагается на СаО и кислород; его получают также прессованием Na202 с сухим Са ( ОН) 2 при высоком давлении и последующей обработкой брикетов ледяной водой для удаления NaOH; мелкие чешуйчатые кристаллы, мало растворимые в воде и спирте. [20]
Гукельбергер получил, при действии перекиси марганца с сорною кислотою на казеин, фибрин, альбумин и клей, ряд летучих кислот и их алдехидов, а именно алдехиды: уксусной кислоты, бутириновой и мет-ацетоновой; кислоты: муравейпуго, масляную, метацетоновую, валериановую, капроновую; сверх того еще - масло горьких миндалой и бензойную кислоту. Подобным же образом действуют, как увидим ниже, и некоторые окислители третьего класса. [21]
 |
Полимеризация акрилонитрила в блоке в присутствии перекиси бензоила. А - 70, 0 1 % перекиси бензоила. Б-100, 0 1 % перекиси бензоила. В-100, 0 25 % перекиси бензоила. [22] |
Конингсбергер и Саломон [3] изучали действие перекисей на акрилонитрил и установили, что небольшие количества перекисей вызывают энергичную реакцию. Образование полимера можно легко проследить, так как полиакрилонитрил совершенно не растворим в мономере. Реакцию проводят в запаянных трубках. При 100 в присутствии 0 1 - 0 25 % перекиси бензоила наблюдается индукционный период, равный 2 мин. [23]
Наиболее распространенным случаем полирекомбинации является действие перекиси трс / п-бутилв на мономеры при нагревании. [24]
Сшивание этилен-пропиленовых сополимеров только под действием перекисей приводит к образованию вулканизатов, свойства которых не являются вполне удовлетворительными, вероятно, вследствие протекания наряду с реакциями, приводящими к сшиванию, побочных реакций. [25]
Энантиотопное дифференцирующее окисление циклоалкенов под действием ахиральных перекисей может быть осуществлено в присутствии оптически активного катализатора. [26]
Замечательное наблюдение сделано Бромеисом над действием перекиси свинца на маргариновую кислоту С34Нзз03 НО. При 120е получается густая тягучая масса, которая представляет свинцовую соль новой кислоты С34Н3з04 НО. [27]
В этом случае исходный углеводород подвергается действию перекиси. Образующиеся вторичные радикалы путем рекомбинации соединяются друг с другом и образуют полимерную цепь. [28]
В этом случае исходный углеводород подвергается действию перекиси. [29]
Метакрилат магния в процессе вулканизации под действием перекиси вулканизуется в твердой фазе, присоединяясь при этом к полимерной цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4