Cтраница 1
Действие перекиси бензоила также может быть активировано восстановителями. [1]
Действие перекиси бензоила также может быть активировано восстановителями. По экспериментальным данным, активаторы могут быть расположены в порядке убывающей активности в виде ряда: фенил-р-нафтиламин, анилин, тетраэгилсвинец, бенз-альдегид, а-нафтол. [2]
Действие перекиси бензоила также может быть активировано восстановителями. [3]
При действии перекиси бензоила при нагревании в отсутствие растворителя и кислорода каучук вулканизуется. Это означает, что молекулярный вес каучука не только не уменьшается, а наоборот, увеличивается вследствие образования межмолекулярных мостиков. Действие перекиси бензоила на раствор каучука без доступа воздуха вызывает гелеобразование, что также свидетельствует об образовании сетчатой структуры. Зато в присутствии кислорода перекись бензоила является катализатором окисления каучука. [4]
Вулканизация под действием перекиси бензоила представляет собой полимеризационный процесс, протекающий за счет раскрытия двойных связей молекул полидиена. Подобный ж - процесс протекает в случае освещения каучука ультрафиолете выми лучами или солнечным светом в присутствии иода. Кислород воздуха также может вызывать явление типа вулканизации, в этом случае называемое процессом старения резины. [5]
Гамбарьян 101 исследовал действие перекиси бензоила и ацетила на дифениламин. [6]
В частности, при действии перекиси бензоила на производные бензола, содержащие электронодонорные заместители, протекает реакция бензоилоксилирования, тогда как при наличии электроноакцепторных заместителей - только реакция фени-лирования. [7]
При проведении разложения ацетата ртути действием перекиси бензоила в бензоле добавление небольших количеств уксусной кислоты значительно ускоряет реакцию и при проведении реакции при80 С увеличивает выход и соли метилртути, и соли фенилртути. При этой температуре в отсутствие уксусной кислоты 34 % ацетата ртути остается непрореагировавшими. [8]
Еще в 1915 г. Остромысленский141 показал, что действие перекиси бензоила на натуральный каучук в отсутствие кислорода приводит не к деструкции, а к структурированию каучука. Причина этого явления заключается, очевидно, в том, что перекись, генерируя радикалы, вызывает образование полимеризационных цепей или отдельные акты структурирования, не сопровождаемые разрывом молекул. Процесс может рассматриваться как особого рода вулканизация. Введение в систему кислорода способствует деструкции материала. Поэтому в зависимости от условий опыта продукт получается с разной степенью структурирования или деструкции. [9]
Еще в 1915 г. Остромысленский1 1 показал, что действие перекиси бензоила на натуральный каучук в отсутствие кислорода приводит не к деструкции, а к структурированию каучука. Причина этого явления заключается, очевидно, в том, что перекись, генерируя радикалы, вызывает образование полимеризационных цепей или отдельные акты структурирования, не сопровождаемые разрывом молекул. Процесс может рассматриваться как особого рода вулканизация. Введение в систему кислорода способствует деструкции материала. Поэтому в зависимости от условий опыта продукт получается с разной степенью структурирования или деструкции. [10]
Было изучено [113] образование поперечных связей в поливинилацетате под действием перекиси бензоила. Гликоль, присутствующий в образующемся поливиниловом спирте, определяют полярографически, измеряя количество периодатных ионов, оставшихся после реакции между поливиниловым спиртом и периодатом. [11]
Метакрилокситропон ( R Н) полимеризуется по радикальному механизму под действием перекиси бензоила. [12]
Маум и Хорнинг [2] сообщили, что триме-тилсилиловые эфиры енолов кетостероидов при УФ-облучении или под действием перекиси бензоила превращаются в триметил-силиловые производные а-оксикетонов. Так, триметилсилиловый эфир енола Д5 - андростенол - Зр-она - 17 ( 1) дает ( 2) в качестве основного продукта реакции. [13]
Несмотря на то, что полиэфиры ( конечно, в случае применения для полиэтерификации насыщенных кислот и спиртов) являются насыщенными Соединениями, имеются методы их вулканизации, вследствие чего полиэфиры могут с полным правом называться полиэфирными каучуками. Сшивание цепей полиэфиров может происходить под действием перекиси бензоила. При нагревании реакционной смеси происходит распад перекиси бензоила с образованием свободных радикалов, которые и связывают между собой отдельные цепи. [14]
Получение эфиров целлюлозы, обладающих сетчатой структурой, было осуществлено также С. Н. Ушаковым путем введения в макромолекулу целлюлозы непредельных групп, в частности аллильных групп. Полученные Ушаковым и Климовой83 смешанные оксиэтилаллиловые эфиры целлюлозы имеют сетчатую структуру в результате полимеризации аллильных групп под действием перекиси бензоила при повышенной температуре. [15]