Cтраница 2
Следует иметь в виду, что нафталиновое ядро разрушается при действии перманганата калия ( см. стр. [16]
При окислении перекисью водорода образуется фурандикарбоновая-2 3 кислота, а под действием перманганата калия боковая цепь отщепляется, в виде а-оксимасля-ной кислоты. Отщепление эфирной боковой цепи под действием смеси уксусной и серной кислот дает 5-метокси - 8-оксипсорален, который в свою очередь может быть превращен в изопимпинеллин при метилировании диазометаном. [17]
Соединение Б может быть получено также из углеводорода ряда этилена при действии перманганата калия. [18]
Под этим термином понимаются все вещества, способные при кипении окисляться под действием перманганата калия. [19]
Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется при действии перманганата калия; способен присоединять бром, а при действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-м ар о новой смолы. Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумароном и его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20 % мономерного кумарона. [20]
Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется при действии перманганата калия; способен присоединять бром, а при действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-мароновой смолы. Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумаронам и его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20 % мономерного кумарона. [21]
Гидроксилирование двойной связи сложного эфира фумаро-вой кислоты и ( -) - ментола при действии перманганата калия дает после гидролитического расщепления левовращающую винную кислоту. [22]
Длинноцепочечные алкантиолы С18 - С18 и их дисульфиды могут быть легко превращены в сульфонаты при действии сухого порошкообразного перманганата калия в ацетоне [44] с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой для удаления неорганических солей. Хорошие результаты дает также окись хрома в уксусной кислоте. Другие исследователи [72, 182] нашли, что лучше работать с водным раствором перманганата, так как при применении ацетона получается мало сульфоната и много меркап-таля ацетона. В присутствии уксусной кислоты образуются в основном дисульфид и сульфонат калия, загрязненный марганцем. [23]
В литературе описано несколько случаев, когда карбоновые кислоты получали с удовлетворительными выходами при раскрытии фуранового кольца под действием перманганата калия. [24]
Разложение производилось следующим образом: сульфокис-лота была подвергнута щелочному плавлению и полученный 1-на фтол окислялся надуксусной кислотой в о-карбоксикоричную кис лоту, которая под действием перманганата калия в щелочной среде окислялась до о-карбоксибензальдегида. Последний был выделен и охарактеризован в виде основания Шиффа. [25]
Триэтилгерман имеет запах камфоры [694], восстанавливает с выделением водорода соли палладия, платины, золота и ртути до металлов; ионы Си, Tilv, V соответственно до Си1, Ti 1, Vv -, а под действием перманганата калия переходит в окись. [26]
Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромо-троповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [27]
Окислительное расщепление замещенных хинолинов и изохиноли-нов может протекать с расщеплением как гетероциклического, так и карбоциклического колец. Например, при действии перманганата калия в кислой среде на 2-алкилхинолины происходит расщепление гетероциклического кольца. [28]
Свойства соединения Г убедительно свидетельствуют о наличии фенольной гидроксильной группы. Легкость бромирования, чувствительность к действию перманганата калия, образование окраски с хлоридом железа ( III) являются характерными свойствами замещенных фенолов. [29]
Для синтеза высокомолекулярных сложных полиэфиров Шлак [172, 173] рекомендует использовать реакцию а, со-по-лиметилендимеркаптанов с галоидангидридами двухосновных алифатических или ароматических кислот. Образующиеся полиэфиры окисляются в полисульфоны под действием перманганата калия в уксусно-кислой среде. Полученные продукты могут вытягиваться в нити или вальцеваться в виде пленки. [30]