Cтраница 3
Было показано [21], что при электрохимическом восстановлении разбавленного раствора хлорорената калия получаются комплексы трехвалентного рения. Продукты восстановления быстро забирают кислород обратно при действии перманганата калия или перекиси водорода. [31]
При взаимодействии 15 2 г Б с натрием выделяется 4 48 л ( н.у.) водорода. Соединение Б может быть получено также из углеводорода ряда этилена при действии перманганата калия. [32]
В результате этерификации фенольного гидроксила серной кислотой соединение становится более устойчивым к действию окисляющих агентов. Например, калиевая соль кислого сульфата изоэвгенола окисляется озоном [318] в производное ванилина, а толилсулъфаты калия при действии перманганата калия в щелочном растворе превращаются в соответствующие производные оксибензойных кислот. Из продуктов окисления ос-нафтилсоединения выделено небольшое количество окси-фталевой и фталевой кислот. [33]
Гетероциклическое соединение IV плавится при 238 С и способно возгоняться без разложения при атмосферном давлении. Оно растворяется в концентрированной серной кислоте и выпадает при разбавлении этого раствора водой; его ацетоновый раствор устойчив к действию перманганата калия. [34]
Гетероциклическое соединение IV плавится яри 238 С и способно возгоняться без разложения при атмосферном давлении. Оно растворяется в концентрированной серной кислоте и выпадает при разбавлении этого раствора водой; его ацетоновый раствор устойчив к действию перманганата калия. [35]
При окислительно-восстановительных методах иногда применяют необратимые индикаторы, окраска которых после окисления ли восстановления не изменяется. Например, растворы метилового красного или метилового оранжевого в кислой среде - красные. При действии перманганата калия или брома растворы этих индикаторов обесцвечиваются необратимо, поэтому титрование ют красной окраски до бесцветной необходимо производить очень медленно и осторожно, чтобы не перетитровать. [36]
Бензимидазолы получают при действии карбоновых кислот на о-фенилендиамин. Бензимидазол обладает меньшей основностью, чем имидазол. При действии перманганата калия окислению подвергается бензольное кольцо и образуется имидазол-4 5-дикарбоновая кислота. [37]
В окислительно-восстановительных методах иногда применяют необратимые индикаторы, окраска которых после окисления или восстановления не восстанавливается. Например, растворы метилового красного или метилового оранжевого в кислой среде красные. При действии перманганата калия или брома растворы этих индикаторов обеспечиваются необратимо, поэтому необходимо титровать от красной окраски до бесцветной очень медленно и осторожно, чтобы не перетитровать. [38]
К - - твердые вещества без запаха, нерастворимые в воде. Так, ацетон устойчив к действию перманганата калия, но окисляется хромовой смесью. [39]
Отношение углерода к водороду в бензоле равно 1: 1, следовательно, этому углеводороду соответствует формула С Н, и если бы он был аналогичен соединениям жирного ряда, то должен был бы обладать сильно ненасыщенным характером. В действительности же бензол является очень устойчивым соединением, и хотя при более глубоком его исследовании выявляются также некоторые свойства, присущие ненасыщенным соединениям, однако эти свойства выражены у него в гораздо более слабой - степени, чем у олефинов или у производных ацетилена. Так, например, бензол вполне устойчив к действию перманганата калия на холоду и не присоединяет мгновенно бром, как присоединяет его этилен. Следовательно, бензол несомненно отличается по характеру от ненасыщенных соединений жирного ряда. [40]
И, наконец, к последнему тубулусу присоединяют длинную резиновую трубку, соединенную с большой воронкой, которую зажимают в лапке штатива. Под воронку введен стеклянный тройник, внутри которого вставлена узкая стеклянная трубка. К тройнику подводят водор-л от аппарата Киппа и хлор. Хлор получают действием перманганата калия на соляную кислоту. [41]
При наличии в воде органических веществ, вызывающих запахи, привкусы, используется другой комбинированный метод - хлорирование с манганированием. В очищаемую воду дополнительно вводится перманганат калия, доза которого зависит от места введения его в воду. Если перманганат калия поступает в воду до ее осветления, то доза его может достигать 1 мг / л, так как продукт восстановления ( диоксид марганца) задерживается при фильтровании. Перманганат калия является эффективным обеззараживающим реагентом и способствует улучшению органолептических свойств воды. Однако по данным некоторых исследований при действии перманганата калия возможно образование токсичных продуктов деструкции органических веществ. [42]
Для того чтобы метальную группу перевести в гидроксиме-тильную, необходимо ее активировать. Затем иодид подвергают нуклеофильному замещению действием ацетата калия. Следует отметить, что циангидрид удается получить селективно, поскольку карбонильная группа С1 малоактивна. Гид-роксилирование двойной связи в соединении 62 под действием перманганата калия с наименее затрудненной стороны молекулы приводит к образованию гидроксициангидрина. [43]