Действие - реагент
Cтраница 2
Принцип действия реагентов с позиций физико-химической технологии нефти заключается в подаче в породы-коллекторы дисперсных систем со строго определенными размерами полидисперсных частиц ( пен, микроэмульсий, технического углерода), что влияет на перераспределение потоков между порами различных размеров и изменение гидродинамики флюидов и обеспечивает таким образом увеличение коэффициента охвата и соответственно нефтеотдачи пласта. Реагенты могут влиять не только на коэффициент охвата, но и на коэффициент вытеснения флюидов из пор. [16]
Определение действия реагентов на реологические свойства высоковязких нефтей и рабочих жидкостей на ротационном вискозиметре Реотест-2 ( или другом аналогичном приборе) проводится в следующем порядке. Вся система в течение 15 - 20 мин термостатиру-ется при температуре эксперимента, и после этого приступают к проведению опыта. [17]
 |
Принципиальная схема установки для снятия кривых восстановления давления. [18] |
Оценка действия реагента на состояние газожидкостных систем в пористой среде производится путем снятия кривых восстановления давления на установке и по методике, описанной выше, при постоянном перепаде давления на входе и выходе из модели. Для этого модель пласта насыщается газожидкостной смесью при давлении выше давления насыщения, и после установления режима фильтрации снимаются КВД. Затем кривые снимаются при фильтрации газожидкостной смеси ниже давления насыщения и после установления режима фильтрации. Эксперименты повторяются при фильтрации газожидкостной смеси ниже давления насыщения при том же перепаде давлений. По истечении этого времени вновь снимаются кривые восстановления давления. Опыт проводится при различных концентрациях реагента и разной степени дегазации системы. По результатам опыта строится зависимость Ар f ( t) для различных концентраций реагента. [19]
Определение действия реагента на агрегативную устойчивость эмульсии, образованную при смешении водных растворов исследуемых веществ различной концентрации с нефтью, проводится следующим образом. Готовят водные растворы реагентов различной концентрации и по методике, аналогичной описанной выше, смешивают с нефтью. [20]
Примером действия реагентов второго класса на дигенильные теламожет служить окисление алдехида окисью серебра в ацетилистую кислоту ( АсО НО и 2AgO дают AgOAc02 и Ag и НО); подобным зке образом содержатся, вероятно, и окиси других дигенилов. Можно сюда также причислить действие горячей дымящейся серной кислоты на бутирал, который она превращает в бутириловую ( масляную) кислоту, при отделении сернистой кислоты. [21]
Под действием реагента 16-оксистероиды превращаются в 16-хлорстероиды с высоким выходом 131; превращение происходит с инверсией. Хлористый тионил для этой цели непригоден. [22]
Под действием реагента первичные спирты с хорошим выходом окисляются до альдегидов; последние окисляются далее до карбоновых кислот. Из вторичных спиртов получаются ке-тоны с высоким выходом. Окисление можно проводить в воде, но с наибольшей скоростью оно протекает в ДМСО. [23]
Под действием реагентов, содержащих Crvl или Mnvn, кетоиы под-i вергаются окислительному расщеплению. Реакцию иногда применяют в синтезе бифункциональных соединений путем раскрытия ко льца. Предполагают, что механизм действия обоих реагентов сводится к реакциям енольных интермедиатов [99], хотя ни в одном случае все детали механизма не были устаноалены. Окисление бензилфенилкетона ( дезокси - бензоина) с помощью CrVI можно описать достаточно полно [100] благодаря как кинетическим данным, так и точному определению выходов продуктов реакции. [24]
 |
Окислительный метод обезвреживания цианистых сточных вод. [25] |
Под действием реагентов в смесительном резервуаре происходит полное окисление цианистых соединений в цианаты. [26]
Под действием реагента осуществляется исключительно орто-перегруппировка йодистого бензил-триметиламмония в а-метилбензилди. [27]
Под действием реагента 16-оксистероиды превращаются в 16-хлорстероиды с высоким выходом [ 31; превращение происходит с инверсией. Хлористый тионил для этой цели непригоден. [28]
Под действием реагента первичные спирты с хорошим выходом окисляются до альдегидов; последние окисляются далее до карбоновых кислот. Из вторичных спиртов получаются ке-тоны с высоким выходом. Окисление можно проводить в воде, но с наибольшей скоростью оно протекает в ДМСО. [29]
Под действием реагента аминогруппы превращаются в реакционноспособныефосфамидогруппы, конденсирующиеся с карбоксильной группой. Аминокислоты и пептиды в присутствии П.к.э. образуют высокомолекулярные пептиды в мягких условиях и без рацемизации. [30]
Страницы: 1 2 3 4