Действие - реагент
Cтраница 3
Под действием галогенирующих реагентов вторичные аминокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием иминов, которые гидролизуются в первичные амины. В качестве галогенирую-щего агента для пролина служил N-хлорсукцинимид: аликвотную часть 1 0 мл 4 - 10 - 6 - 4 - 10 - 5 М раствора пролина или соответственно гидроксипролина смешивали при рН 2 с 1 мл 4 - 1СММ водного раствора хлорсукцинимида, 1 мл 2 % - ного раствора бикарбоната натрия и 1 мл 2 - 10 - 3 М раствора флуорескамина в ацетоне. Интенсивность флуоресценции измеряли через 2 мин после введения флуорескамина. Для производных саркозина оптимальная флуоресценция получается при использовании бромной воды ( 2 - Ю-3 М) вместо хлорсукцинимида. [31]
Под действием реагента аминогруппы превращаются в реакционноспособныефосфамидогруппы, конденсирующиеся с карбоксильной группой. Аминокислоты и пептиды в присутствии П.к.э. образуют высокомолекулярные пептиды в мягких условиях и без рацемизации. [32]
Под действием сильных электрофиль-ных реагентов ( кислот Льюиса) я-алканы частично превращаются в изоалканы, а изоалканы - в н-алканы. [33]
 |
Ромбическая сверхструктура фазы CuAu. [34] |
При действии реагента на сплав разрушается несколько атомных слоев сплава до тех пор, пока не будут достигнуты эти защитные плоскости и скорость растворения сплава резко снизится. [35]
О-при действии реагента катион образует осадок; НО - при действии реагента катион не образует осадка; РК - образуемый осадок растворим в минеральных кислотах; РО - образуемый осадок растворим в избытке оса-дителя; НД - нет данных. [36]
 |
Схемы перекрывания л-электронных облаков в 1 3-бутадиене. [37] |
При действии реагентов сопряженные двойные связи проявляют себя как единая ненасыщенная система. Например, реакцию 1 3-бутадиена с Вг2, при которой атомы брома присоединяются в положение 1 4 и отчасти в положение 1 2, можно объяснить следующим образом. Как и в случае алкенов, реакция протекает по ионному механизму. [38]
При действии реагентов - доноров пары электронов на некоторые цик-лобутадиеновые комплексы металлов происходит замещение лигандов ( главным образом карбонильных групп) связанных с центральным атомом металла. [39]
При действии реагентов сопряженные двойные связи проявляют себя как единая ненасыщенная система. Например, реакцию бутадиена-1 3 с бромом, при которой атомы брома присоединяются в положение 1 4 можно объяснить следующим образом. [40]
При действии электрофнльных реагентов на арилфуроксаны происходит замещение в фенильном кольце. Вступающая в фенильное кольцо группа направляется в орто - и пара - положения. Следовательно, фуроксановое кольцо проявляет электронодонорный эффект. [41]
При действии электрофнльных реагентов на арилфуроксаны происходит замещение а фенильном кольце. Вступающая в фенильное кольцо группа направляется в орто - и пара - положения. Следовательно, фуроксановое кольцо проявляет электронодонорный эффект. [42]
При действии реагента Фентона ароматические соединения могут или димеризоваться, или гидроксилироваться, причем при тщательном изучении реакции с бензолом было показано, что превращение углеводорода в фенол зависит от присутствия ионов железа в высокой концентрации, так как в противном случае окисление первоначально образующегося аддукта проходит гораздо медленнее, чем его димеризация. [43]
При действии восстановляющих реагентов нитропроизводные вообще дают, кажется, новые азотсодержащие продукты ( ср. [44]
При действии гриньяровых реагентов на 3 3-диметил - 4-оксо-пентантион - 2 в ТГФ получают стереоспецифически г ыс-2 - алкилтио-1 2 3 3-тетраметил-циклопропанолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4