Cтраница 1
Действие азотнокислого серебра на иодгидрин 1-фенил - 2-метилпропилена. [1]
При действии азотнокислого серебра хлористый бензоил превращается в бензоилнитрат. [2]
При действии азотнокислого серебра на содержащую хлор водную вытяжку выпадает белый створаживающийся осадок хлористого серебра. По окончании реакции с хлором начинается взаимодействие азотнокислого серебра с хромовокислым калием, в результате образуется хромовокислое серебро, которое имеет красно-бурый цвет. Этот момент указывает на полное связывание С1 - азотнокислым серебром; по количеству его, пошедшему на связывание хлор-ионов, судят о содержании последних в вытяжке. [3]
При действии азотнокислого серебра хлористый бензоил превращается в бензоилнитрат. [4]
![]() |
Растворимости вал окраску, опускают в сосуд с водой. [5] |
Ионы хлора легко обнаружить действием азотнокислого серебра в присутствии азотной кислоты. [6]
Образование фенилдиметилуксусного альдегида, наблюдаемое при действии азотнокислого серебра на иодгидрин диметилстирола, могло быть объяснено изомеризацией соответствующей окиси этилена. [7]
Реакцию образования нерастворимых серебряных солей галогеноводородных кислот при действии азотнокислого серебра непосредственно нельзя использовать для определения галогена в органических соединениях, так как они не диссоциируют на ионы и в растворе нет ионов галогена. Необходимо сначала перевести галоген в неорганическое соединение - в данном случае натриевую соль хлористоводородной кислоты. При действии водорода в момент выделения происходит отщепление галогена. [8]
Реакцию образования нерастворимых серебряных солей галогеноводородных кислот при действии азотнокислого серебра непосредственно нельзя использовать для определения галогена в органических соединениях, так как они не диссоциируют на ионы и в растворе нет ионов галогена. Необходимо сначала перевести галоген в неорганическое соединение - в данном случае хлорид натрия. При действии водорода в момент выделения происходит отщепление галогена. [9]
![]() |
Пипетка с фильтром-жгутиком из ваты. [10] |
Очень хорошая реакция образования нерастворимых галогени-дов серебра при действии азотнокислого серебра не может быть непосредственно использована для открытия галогена в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галогена. [11]
Очень хорошая реакция образования нерастворимых галоидных солей серебра при действии азотнокислого серебра не может быть непосредственно использована для открытия галоида в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галоида. Поэтому даже в таком насыщенном хлором соединении, как четыреххлористый углерод GC14, не обнаруживается хлора при добавлении раствора азотнокислого серебра. В таких случаях необходимо сначала перевести галоид, например хлор, в неорганическое соединение, в натриевую соль хлористоводородной кислоты. Иногда это удается просто при кипячении вещества с раствором едкого нйтра. Более универсальным является способ отщепления галоида под действием водорода в момент выделения. [12]
Если в соединении содержится легко отщепляемый галоид, что можно обнаружить действием азотнокислого серебра ( 25) или йодистого натрия ( 30), то это соединение должно быть частично или полностью соединением жирного ряда. Чтобы установить присутствие ароматических ядер, можно применить дымящую серную кислоту ( 31), независимо от того, присутствует или отсутствует в них галоид. Для открытия ароматических ядер также может служить конденсация с азоксибензо-лом ( 2, а) или с хлороформом ( 2, б) в присутствии хлористого алюминия. [13]
Очень важные результаты были получены Биллем и Кернером в результате предпринятого ими изучения действия азотнокислого серебра на синигрин. [14]
Метод рпределения основан на том, что хлор в боковой цепи ароматического соединения под действием азотнокислого серебра переходит в хлористое серебро и в виде последнего определяется весовым путем. [15]