Cтраница 2
Дане fi54 ввела, повидимому, более пригодный метод, заключающийся в отщеплении бромистого водорода под действием азотнокислого серебра в пиридиновом растворе при комнатной температуре; по этому способу был получен Д4 й-холестадиен-3 - он. Кендаллем п55 описан новый метод отщепления галоидоводородных кислот от 4-бром - З - кетостероидов ряда желчных кислот, основанный на действии 2 4-динитрофенилгидразина. Этот реактив реагирует с бромкетонами при комнатной температуре, образуя динитро-фепилгидразоны Д4 - 3-кетостероидов. [16]
В кипящей воде он более растворим, но частично подвергается гидролизу; на это указывает и повышение молекулярной электропроводности, и увеличение количества осадка AgCl, выделяющегося при действии азотнокислого серебра. [17]
Галоиды не могут быть открыты обычными аналитическими методами, так как органические соединения, содержащие галоиды, неспособны к ионизации, а следовательно, и не могут в водных растворах давать осадки галоидного серебра при действии азотнокислого серебра. [18]
При действии азотнокислого серебра на аммиачную соль кислоты выделяющийся вначале осадок быстро разлагается на углекислоту и валериленистое серебро; последнее при действии слабой соляной кислоты выделяет пропилацетилен. [19]
Сукцинимид представляет кристаллическое тело, способное улетучиваться без разложения. Его аммиакальный водород, при действии азотнокислого серебра, может заметаться серебром ( ср. [20]
Метод основан на титровании водной вытяжки азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия. Сущность этого метода состоит в том, что растворимость хлористого серебра значительно меньше, чем хромовокислого серебра. При действии азотнокислого серебра на содержащую хлор водную вытяжку выпадает белый створаживающийся осадок хлористого серебра. По окончании реакции с хлором начинается взаимодействие азотнокислого серебра с хромовокислым калием в результате чего образуется хромовокислое серебро, которое имеет красно-бурый цвет. Этот момент указывает на полное связывание CV азотнокислым серебром; по количеству его, пошедшему на связывание хлор-ионов, судят о содержании последних в вытяжке. [21]
В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлориндан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гептахлора является отщепление одного атома хлора при действии азотнокислого серебра в 80 % - ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют галоида. Исключение представляет октахлор, который в тих условиях отщепляет два атома хлора. [22]
В химическом отношении гептахлор более инертен, чем хлориндан. Он устойчив к действию воды и едких щелочей. Интересной реакцией гепта-хлора является отщепление одного атома хлора при действии азотнокислого серебра в 80 % - ной уксусной кислоте. Эта реакция является специфичной, так как ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют галоида. Исключение представляет октахлор, который в этих условиях отщепляет два атома хлора. [23]
Эфирное масло отгоняется с водяными парами. Kun 150; на свету краснеет. Аммиаком превращается в тиозинамин G3H6NH CS NH2, к-рый при действии азотнокислого серебра дает сернистое серебро ( аналитич. Применяется в медицине как наружное средство в виде спиртового раствора или горчичников. [24]
Над, серной кислотой или при нагревании до 100 С теряет воду и переходит в - безводную соль. Превращение в моиофос-фат удается провести только путем многократного упаривания с минеральными кислотами. Триметафосфат не образует осадков с солями бария, серебра и свинца. Полученная описанным способом соль дает, однако, слабую опалесценцию при действии азотнокислого серебра. [25]
Колбу осторожно нагревают, выделяется хлористый водород. Он хорошо растворим в воде и его можно уловить в поглотительных сосудах. Образование ее легко доказать соответствующим индикатором и реакцией с азотнокислым серебром. При действии азотнокислого серебра на соляную кислоту и растворы ее солей выпадает характерный белый осадок хлористого серебра ( уравнения реакций. [26]
К воде было прибавлено ничтожное количество щелочи, и на лакмус вода была почти нейтральна. Вещества слиты в колбочку, колбочка заткнута гуттаперчевой пробкой и оставлена стоять при обыкновенной температуре. В растворе была доказана диметилфосфористая кислота действием азотнокислого серебра в присутствии нескольких капель аммиака. [27]
Пользуясь этим последним замечанием, еще раз предпринят был ( 5 - й) опыт окисления над 17 - ю гр. Для него служила та же окисляющая смесь и в таком же количестве, как и для 4-го опыта. При отгонке собрано и обработано отдельно первое небольшое количество перегона, составлявшее около 1 / 10 - 1 / 12 всей жидкости. Из этой первой порции перегона, превращенной в известковую соль, получены [ действием азотнокислого серебра ] два последовательных осадка серебряной соли. По виду кристаллов эта соль была найдена совершенно сходной с образчиком изомасляного серебра, приготовленным нарочно. [28]
В отношении чистоты к пикриновой кислоте предъявляются различные требования. В Германии существуют следующие требования. Пикриновая кислота должна иметь однородную мелкокристаллическую структуру и равномерную окраску; в ней не должно быть заметно присутствие механических примесей. Она является хорошим показателем химической чистоты, так как уже незначительные примеси посторонних веществ, в особенности других нитросоединений, могут сильно снизить ее. Нерастворимый в бензоле остаток не должен содержать пикратов. Содержа-ние золы не должно быть более 0 06 / 0, причем зола не должна содержать песка. Соляная кислота не должна обнаруживаться при действии азотнокислого серебра. Метода определения свободной серной кислоты в присутствии сульфатов не существует. [29]