Cтраница 1
Действие хромовой смеси основано на ее окислительной способности. При восстановлении двухромовокислого калия смесь зеленеет и постепенно становится не пригодной к употреблению. [1]
Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие соединения: а) этилбензол, б) изопропил-бензол, в) вгор-бутилбензол, г) о-ксилол. [2]
Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие соединения: а) этилбензол, б) изопропил-бензол, 0) 0гор - бутилбензол, г) о-ксилол. [3]
Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие вещества: 1) этилбензол, 2) изопропилбензол, 3) егор-бутилбензол, 4) о-ксилол. [4]
Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие соединения: а) этил-бензол; б) изопропилбензол; в) егор-бутилбензол; г) о-ксилол. [5]
Фосген в лаборатории получается наиболее просто по способу Эммерлинга при действии хромовой смеси на хлороформ или по способу Эрдмана реакцией дымящей серной кислоты с четыреххлористым углеродом. [6]
Ацетона и здесь не найдено вовсе, тогда как при действии хромовой смеси на изодибутилен он, как известно, постоянно получается в довольно заметном количестве; большая энергия окислителя, повидимому, вовсе не допускает его образования. Значительное количество углеводорода всегда подвергается совершенному сгоранию - в жидкости содержится каждый раз немало углекалиевой соли, а выходы продуктов окисления вообще сравнительно малы. Кетона С Н140, некоторое количество которого всегда получается при окислении изодибутилена хромовой смесью, также не замечается между продуктами действия КМп04 на изодибутилен. Три-метилуксусная кислота происходит здесь постоянно и была изолирована в твердом, почти чистом состоянии; присутствуют также, повидимому, кислоты уксусная и октиловая; последняя, конечно, в том самом видоизменении, которое изодибутилен дает под влиянием хромовой смеси. Уксусная и октиловая кислоты не были мной изолированы, но, судя по данным опытов, их образование весьма вероятно. Известно, что все три упомянутые кислоты происходят и при действии хромовой смеси на изодибутилен; но под влиянием марганцовокалиевой соли получаются, кроме того, еще два особых характерных, упомянутых выше, продукта: 1) твердое кристаллическое нейтральное летучее вещество и 2) твердая кристаллическая кислота. На эти два вещества и было обращено мной особое внимание. [7]
Ввиду большой прочности антрахинона процесс окисления на этом и заканчивается как при действии хромовой смеси, так и при контактировании в паровой фазе над пятиокисью ванадия. [8]
При действии перманганата в нейтральной и щелочной средах - глицерин, при действии хромовой смеси - акриловая кислота, при действии окиси серебра - акролеин. [9]
Почему автоокисление 2-метилнафталина приводит к 2-нафталинкарбоновой кислоте, в то время как при действии хромовой смеси образуется 2-метил - 1 4-нафтохинон. [10]
Своеобразной реакцией окисления с последующей этерифи-кацией является получение бутилового эфира масляной кислоты из бутилового спирта при действий хромовой смеси. [11]
Окисление ароматических углеводородов, содержащих в качестве боковой цепи группу - CHaCeHs, гладко протекает при действии хромовой смеси или раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте, причем образуются соответственные диарилкетоны. Галоидо - и нитропроизводные дифеншше-тана реагируют аналогичным образом, но такие соединения, как толилфенилметан или ксилилфенилметан, содержащие способные к окислению мети-льные группы, образуют наряду с кето-нами бензофенонкарбоновые кислоты. [12]
Своеобразной реакцией окисления с последующей этерифи-кацией является получение бутилового эфира масляной кислоты из бутилового спирта при действии хромовой смеси. [13]
Окисление ароматических углеводородов, содержащих в качестве боковой цепи группу - CHaCeHs, гладко протекает при действии хромовой смеси или раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте, причем образуются соответственные диарилкетоны. Галоидо - и нитропроизводные дифенилме-тана реагируют аналогичным образом, но такие соединения, как толилфенилметан или ксилилфенилметан, содержащие способные к окислению метальные группы, образуют наряду с кето-нами бензофенонкарбоновые кислоты. [14]
Электронодонорные заместители ослабляют устойчивость бензольного ядра бенз-2 1 3-тиадиазола к действию окислителей [69], тогда как элек-троноакцепторные заместители усиливают ее. При действии хромовой смеси на производные бенз-2 1 3-тиадиазола, содержащие наряду с метальной группой хлор, бром или нитрогруппу, окислению подвергается боковая цепь. [15]