Cтраница 1
Действие металлоорганических соединений на соли четырехвалентного олова или оловоорганические галогениды является наиболее распространенным в лабораторных условиях методом синтеза оловоорганических соединений. В независимости от молярного соотношения реагентов реакция обычно проходит в направлении образования четырехзамещенных соединений олова. Применение этого метода для синтеза оловоорганических га-логенидов не типично и описано лишь на отдельных примерах. [1]
Действие металлоорганических соединений ( карбанионов) на поливинилхлорид приводит к двум типам реакций: замещению ( прививка органической части реагента к поливиниловой цепи) и дегидрогалогенированию. [2]
При действии металлоорганических соединений происходит частичный разрыв ацетальных связей между элементарными звеньями макромолекулы целлюлозы, что обусловливает заметную деструкцию и уменьшение выхода продукта реакции. [3]
Спирты получаются также действием металлоорганических соединений на органические вещества, содержащие карбонильную группу. Эти синтезы интересны тем, что строение образующегося спирта сложнее, чем строение исходных компонентов. [4]
Является очевидным, что действие металлоорганических соединений как нуклеофильных агентов может быть направлено и на другие центры молекулы комплекса LII или его гомолога. Например, эти хелаты в принципе могут обладать способностью к координации по тиофеновому атому серы. [5]
Раскрытие эпокисных колец при действии металлоорганических соединений рассматривается в разд. [6]
При полимеризации ненасыщенных соединений под действием металлоорганических соединений обычно используют концентрации инициатора порядка ЫО 1 - Ы0 - 4 молей на моль мономера; со-катализаторы, как правило, не нужны. Температура полимеризации ниже комнатной обычно достаточна для получения разумных скоростей полимеризации. [7]
Галоидные производные могут получаться также действием металлоорганических соединений на четыреххлористый кремний. [8]
Метод обмена галоида на металл при действии металлоорганического соединения, важный в синтезе литийорганических соединений, в гринья-ровой реакции значения не имеет. Зато очень важен метод замещения активного водорода на MgX при действии гриньярова реактива. [9]
Превращение солей карбоновых кислот в кетоны под действием металлоорганических соединений. [10]
Важнейшим химическим свойством тетраалкоксисиланов является способность их при действии металлоорганических соединений замещать алкоксигруппы на органические радикалы и образовывать алкил ( арил) - алкоксиланы. Последние являются одними из основных полупродуктов для приготовления кремнийорганических полимеров. [11]
Некоторые гетероциклы, как, например, тиофен, при действии металлоорганических соединений ( в) также образуют карбанион в а-положении. В данном случае интерпретация затруднительна, поскольку - / - эффект, обусловленный атомом серы, незначителен и резонанс, по-видимому, не может заметно повысить устойчивость. [12]
Более того, еще не решена проблема механизма замещения при действии металлоорганических соединений ( стр. [13]
Для различных препаративных методов приняты следующие сокращения: А - циклизация эфирна 3-аминокислот при действии металлоорганических соединений; Б - циклизация [ 3-ациламинокислот; В - получение из Р - аминокислот; Г - получении из иминов, а-бромзамещенных сложных эфиров и цинка; Д - получение из кетенов и иминов; Е - получение из кетенов и нитрозосоедшшний; Ж - получение из хлор ангидридов кислот, иминов и третичных аминоо; 3 -де-галоидирование сложных эфиров N-a - галоидоацил малоновых кислот; И - получение из изоцианатов и диязомстана; К - получение из ранее приготовленных g - лактамов. [14]
Для различных препаративных методов приняты следующие сокращения: Л - циклизация эфи-ров р-аминокислот при действии металлоорганических соединений; Б - циклизация 3-ациламинокислот; В - получение из Р - аминокислот; Г - получение из иминов, а-бромзамещенных сложных эфиров и цинка; Д - получение из кетенов и иминов; Е - получение из кетенов и нитрозосоединений; Ж - получение из хлорангидридов кислот, иминов и третичных аминов; 3 - де - галоидирование сложных эфиров N-a - галоидоацилмалоновых кислот; И - получение из изоцианатов и диазометана; К - получение из ранее приготовленных р-лактамов. [15]