Cтраница 1
Действие солей весьма разнообразно и зависит от многих факторов. Некоторые гигроскопические соли легко присоединяют влагу, обезвоживая древесину и приводя к ее растрескиванию. [1]
Действие солей, выражающееся в смещении равновесия ионизации слабого электролита, названо вторичным солевым эффектом. [2]
Действие солей на обитателей проточного водоема сильно зависит от температуры воды, и те концентрации солей, которые при температуре 20 оказывают угнетающее действие на жизнь водоема, при низких температурах не оказывают никакого влияния. Поэтому в зимнее время можно допускать значительно большие концентрации солей в водоеме, чем в летнее. [3]
Действие солей Левитес15 объясняет следующим образом. [4]
Действие солей на микроорганизмы можно объяснить так: соли-электролиты, участвуя в анионном и катион-ном обмене, влияют на проницаемость поверхностного слоя протоплазмы микробов, разрыхляя или ( уплотняя его. Состав солей, их растворимость и другие свойства также имеют значение для процесса очистки. [5]
Действие соли на степень полимеризации полнсиликат-ионов в водном растворе силиката калия было изучено Брэди, Брауном и Хаффом [55], использовавшими метод рассеяния света. При добавлении нейтральных солей молекулярная масса кремнезема возрастала пропорционально четвертой степени концентрации соли и обратно пропорционально корню квадратному из концентрации кремнезема. [6]
Действие солей на даваемые ею первичные продукты окисления еще более явственно, чем при фенолазе, но заменить здесь соли пероксидазой или оксигеназу перекисью до сих пор не удалось. Что касается алкогольокси-дазы и пуриноксидаз, то они еще слишком мало исследованы, чтобы можно было высказать какое-либо заключение относительно их состава. [7]
Действие солей зависит от валентности их катионов, оно увеличивается с увеличением валентности. В процессе крашения при низких температурах иногда в выбираемое красителя устанавливается максимум при возрастающей солевой концентрации, что, согласно Валько, обусловлено явлениями коагуляции. [8]
Действие солей на раствор белка заключается в первую очередь не только в его коагуляции ( объединении мелких частиц в более крупные), сколько в пониженной растворимости белков в растворах солей, где основная масса воды связана гидрофильными ионами. [9]
Действие солей в диссоциированном состоянии строго специфично для каждой из них. Все соли в недиссоциированном состоянии влияют на осмотическое напряжение тканей. В тканях оно более или менее постоянно, и изменение его в ту или иную сторону ведет к изменению не только обмена веществ, но и функции тканей. [10]
Действие солей окиси хрома на растения выражается в общем искривлении растений и постепенном отмирании хлорофильной части. При опытах с песчаной культурой с возрастающими концентрациями хрома [ от 10 - 10 до 10 мг Сг2 ( S04) 3 ], по данным Шаррера и Шроппа ( Scharrer и Schropp) [33], овес и рожь были повреждены лишь при концентрации 100 мг Сг, более низкие концентрации хрома оказывали на урожай большей частью благоприятное влияние. Пшеница и кукуруза ведут себя таким же образом, в то время как ячмень и горох гораздо чувствительнее по отношению к хрому. При концентрации 1 мг / л Сг большей частью достигается увеличение веса ростков и веса корней кукурузы. Более высокие концентрации причиняют очень большой вред росту растений и урожаю. [11]
Действие солей дитиокарбаминовых кислот на различные виды микроорганизмов, по-видимому, основано на нарушении в их клетках окислительно-восстановительных процессов. Кроме того, дитио-карбаматы способны реагировать с аминогруппами белков с образованием соответствующих производных тиомочевины. [12]
Действие солей дитиокарбаминовых кислот на различные виды микроорганизмов, по-видимому, основано на нарушении в их клетках окислительно-восстановительных процессов. Кроме того, дитиокарбаматы способны реагировать с аминогруппами белков с образованием соответствующих производных тиомочевины. [13]
Действием солей металлов на Свинцовоорганические соединения получены соединения класса R3PbX и R2PbX2 алифатического и ароматического рядов и RPbX3 в ароматическом ряду. [14]
Сравнивая действие соли металла ( одновалентные ионы) и кислоты, замечаем, что изменение концентрации ЕГ-ионов гораздо сильнее влияет на изменение заряда электроотрицательно заряженной частицы, чем изменение концентрации других катионов. [15]