Cтраница 3
При действии солей меди, железа, хрома, серебра ( реже ванадия, вольфрама, никеля, кобальта, молибдена) на реактив Гриньяра наблюдается сдваивание радикалов, приводящее к углеводородам ( или замещенным углеводородам) типа RR. При этом происходит восстановление соли до низшей степени валентности металла или иногда до самого металла. [31]
При действии солей калия, рубидия, цезия, таллия и серебра на растворы рениевой кислоты осаждаются труднорастворимые перренаты. В табл. 5 приводятся данные о растворимости некоторых перренатов в воде. [32]
При действии солей пероксидисульфатов лабильность атомов водорода связи ( N-С) - Н в реакциях отщепления под действием радикалов также очевидна. Первичные амиды взаимодействуют с пероксидисульфатом по разному: формамид распадается на С02 и NH3, вероятно в результате отщепления атома формильного водорода. [33]
При действии солей фенилдиазония на толуидины и солей то-лилдиазония на анилин должны были бы получиться изомеры. [34]
При действии солей диазония на третичные ароматические амины, а также на Af-диамины и на фенолы, остаток ArN2 вступает в бензольное ядро. [35]
При действии солей диазония на третичные ароматические амины, а также на ж-диамины и на фенолы, остаток ArlV, вступает в бензольное ядро. [36]
При действии солей бария на анионы II группы выпадают осадки белого цвета, лишь ВаСгО4 имеет желтый цвет. Бариевые соли анионов II группы, кроме BaSO4) растворяются в разбавленных кислотах. [37]
При действии солей Ag из растворов сразу осаждается только 2 моля галид-ионов в расчете на 1 моль соединения. [38]
При действии солей Ag из растворов сразу осаждается только два галид-иона. [39]
При действии солей меди, железа, хрома, серебра ( реже ванадия, вольфрама, никеля, кобальта, молибдена) на реактив Гриньяра наблюдается сдваивание радикалов, приводящее к углеводородам ( или замещенным углеводородам) типа RR. При этом происходит восстановление соли до низшей степени валентности металла или иногда до самого металла. [40]
При действии солей Ag из раствора сразу осаждается только 2-моль галогенид-ионов в расчете на 1 моль соединений. [41]
При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитро-соединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа24, получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин - 4-сульфокислоты. [42]
При действии солей синильной кислоты на дигалогенпроизводные образуются динитрилы двухосновных кислот; последние при гидролизе ( см.) превращаются в двухосновные кислоты. [43]
При действии солей синильной кислоты на дигалогенпроизводные образуются динитрилы двухосновных кислот; последние при гидролизе ( стр. [44]
При действии солей тяжелых металлов, например ртути или свинца, тиолы образуют труднорастворимые соли алкилсульфидов. [45]