Cтраница 1
Действие солей ртути основано на промежуточном образовании ртутьорганического соединения, а положение атома ртути в этом соединении определяет место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. [1]
Действие солей ртути и тиоциана представляет тот интерес, что соли ртути реагируют преимущественно с олефинами нормального строения, а тиоциан - с олефинами изостроения. Анализ олефинов крэкинг-бензина с указанными реагентами был проведен Панютиным и Миловвдовой - см, Труды Научного автотракторного института, ВЫП. [2]
При действии солей ртути уже на холоду сразу выпадают продукты меркурирования. [3]
При действии солей ртути уже на холоду сразу выпадают продукты мер-курирования. [4]
При действии солей ртути уже на холоду сразу выпадают продукты мерку-рирования. [5]
Обычно при действии солей ртути на азотсодержащие соединения недостаток кислоты в реакционной среде благоприятствует образованию N-Hg - связи, но не С-Hg - связи ( [285] и гл. [6]
Имеется попытка основать на этом действии солей ртути метод количественного определения непредельных углеводородов. [7]
Ртутные производные циануровой кислоты, полученные действием соли ртути ( хлорида и ацетата) при 0е С на щелочный раствор циануровой кислоты, представляют собой, по Ганчу [62], О-Hg - соединения. [8]
Такое же замыкание цикла происходит при действии солей ртути на 2 - и 4-ал-лилрезорцины. [9]
Не останавливаясь на современных представлениях о механизме действия солей ртути ( см. об этом [18]), отметим, что в свое время было высказано предположение [64, 65], согласно которому антрахинон всегда сульфируется сначала в а-положение, но поскольку в отсутствие ртути реакция проводится при более высокой температуре, то первоначально образовавшаяся а-сульфокислота в процессе реакции превращается в р-изомер. Однако, вопреки этой точке зрения, а-сульфокислота антрахинона не изменяется при 180 в 100 % - ной серной кислоте [66-68], хотя сульфирование антрахинона в этих условиях приводит к р-сульфо-кислоте. [10]
Таким образом мы не можем считать, что действие солей ртути дает нам метод точного определения. [11]
Однако в случае полиатомных фенолов с орто - или пара-положением ОН-группы ( пирокатехин [257,260], гидрохинон, пирогаллол) действие солей ртути не ведет к получению меркурированных продуктов, а вызывает окисление. [12]
Самым важным методом синтеза ртутноорганических соединений является непосредственное замещение атома водорода на остаток - HgX ( Х - анион) при действии солей ртути по схеме RH HgX2RHgX HX. Метод этот, обоснованный работами Песчи, Гофмана и особенно Димрота, находит применение в некоторых областях алифатического ряда и широкое повсеместное применение в ароматическом и гетероциклическом ряду. [13]
Течение реакции меркурирования в алифатическом ряду сравнительно с меркурированием ароматических и гетероциклических соединений отличается некоторым своеобразием. Действие солей ртути на алифатические соединения нередко не ограничивается заменой одного атома водорода на ртуть, но ведет к получению полимеркурированных продуктов вплоть до образования сполна меркурированных соединений - меркарбидов. [14]
Среди катализаторов сульфирования наиболее интересны соли ртути, позволяющие изменить ориентацию при сульфировании олеумом соединений с мета-ориентирующими заместителями. Действие солей ртути основано на промежуточном образовании ртутно-органи-ческого соединения, и положение атома ртути в этом соединении определяет место вхождения сульфогруппы в ароматическое ЯДРО. [15]