Действие - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Действие - спирт

Cтраница 1


Действие спирта состоит в дегидратации коллоидных частиц. Эфир, растворяя добавленный спирт, создает с данным коллоидом гидрофобную систему, не давая возможности мицеллам коллоида гидр атаковаться.  [1]

Действие спирта состоит в дегидратации коллоидных частиц. Эфир, растворяя добавленный спирт, создает с данным коллоидом гидрофобную систему, не давая возможности мицеллам коллоида гидратироваться.  [2]

Действие спиртов отчетливо проявляется также при повышенных температурах. Например, при 80 С волокно после крашения в течение 30 мин в присутствии бутанола или бензилового спирта поглощает столько же красителя, сколько оно поглощает после крашения в течение 48 ч в водной красильной ванне.  [3]

Действие спирта и ацетона обусловливает дегидратацию протеина, следовательно при этом уничтожается один лишь фактор, препятствующий коагуляции, и последняя наступает только вблизи от изоэлектрической точки раствора протеина, когда потенциал снижается до степени, не могущей удерживать частицы в растворе. Необходимо отметить, что степень гидрофильности у различных протеинов различна; так, казеин в меньшей степени гидрофилен, нежели желатина, и для коагуляции его спиртом последнего требуется меньшее количество, нежели для желатины. Одно и то же количество спирта произведет коагуляцию в казеине при наличии большего заряда, нежели у желатины. Дегидратационными свойствами спирта и ацетона с успехом пользуются в технике белковых пластиков; при этом наблюдается крайняя чувствительность казеина к спирту: уже 1 г спирта на 1 кг казеина достаточен, чтобы обнаружить изменение пластических свойств последнего. Действие т анн ин а на растворы протеинов сходно с действием спирта и ацетона. Таннин, как и спирт, действует дегидратирующе. Он уменьшает эмульсоидные свойства золя протеина и увеличивает суспензоидные. На свойстве таннина вызывать дегидратацию основано дубление кож. Тщательные исследования показали, что иногда при отсутствии электролитов в растворе протеина осаждение таннином может и не наступить.  [4]

Действие спиртов на замещенные производные мочевины является обратимым.  [5]

Действие спирта, если он принят в больших количествах, на величину и качество мускульной работы оказывается, согласно большинства наблюдателей, разрушительным. Некоторые считают, что вредное действие на мускульную работу можно наблюдать много часов спустя после того, как спирт был принят.  [6]

Действие бспзилового спирта на дифеиилмстан в присутствии фосфорного ангидрида. К смеси М г дпфенилмстана и АО г фосфорного ангидрида прибавлено по каплям 28 2 г бепзплового спирта. Бурно начавшаяся реакция закончена нагреванием на водяной бане. После обработки водой вещество было экстрагировано эфиром п высушено хлористым кальцием. Фракционной перегонкой в вакууме получено ( i 7 г вещества со всеми свойствами дибензилбензола.  [7]

Действием спиртов на алкены в присутствии кислотных катализаторов в промышленности успешно получают несимметричные простые эфиры ( см. разд.  [8]

Изучено действие спирта на соединения со связью свинец-углерод [19] и установлено, что при температуре - 100 С происходит реакция замещения углеводородного радикала алкоксигруппой.  [9]

10 Скорость растворения стали и защитный эффект у ацетиленовых соединений в 15 % - ной НС1 ( Г 80 С.. 1 ч.| Скорость коррозии и защитный эффект спиртов ацетиленового ряда при травлении стали в 5 н. НС1 и H2SO4 при 60 С ( сППг 0 05 моль / л. t ч. [10]

Механизм действия спиртов ацетиленового ряда является, очевидно, адсорбционным. Эффективность соединений зависит от положения тройной связи, количества окси-групп и их положения, а также молекулярного веса. Возможность защиты комплексными металлорганическими соединениями отвергается, поскольку они все обладают хорошей растворимостью.  [11]

При действии спирта на двойную соль растворяется хлористый магний и остается хлористый калий.  [12]

При действии спирта или воды на растворы соответственно бензойной кислоты и бензойноэтилового эфира в серной кислоте последние не изменяются. Это свидетельствует о том, что бензоил-катион не образуется в тех условиях, в которых образуется 2, 4, 6-триметилбен-зоил - катион.  [13]

При действии спиртов он образует сложные эфиры, а при обработке водой - свободную кислоту, которая чрезвычайно неустойчива, как и ее нефторированный аналог, и разлагается.  [14]

При действии спирта на двойную соль растворяется хлористый магний и остается хлористый калий.  [15]



Страницы:      1    2    3