Cтраница 2
При действии спиртов на хлорангидриды, а также при действии гликолей на хлогангидриды Меншуткина получены смешанные циклические эфиры фосфористой кислоты и изучены некоторые их свойства. [16]
При действии спиртов и серной кислоты акрилонитрил образует акриловые эфиры. [17]
При действии спирта и натрия восстановление протекает совершенно аналогично. [18]
При действии спиртов на галогениды металлов происходит замещение на гидридные и карбонильные группы. Эту реакцию, в ходе которой карбонильная группа отрывается от молекулы спирта, часто называют обратным карбонилированием. Ее протекание облегчается в присутствии оснований. Комплексы рутения и родия промотируют реакции переноса водорода в ал-лиловом спирте с образованием пропена и альдегидов. [19]
При действии спирта на фосфинодиалкилборы происходит алкоголиз последних с образованием эфиров диалкилборных кислот. [20]
При действии спирта на пентаборан образуются также в качестве промежуточных соединений алксксибораны. Так, при действии 1 моля пента-борана на 10 молей этанола получен диэтоксиборан, количественно гидро-лизующийся водой с выделением водорода. [21]
При действии спиртов, тиоспиртов и аминов на бмс-изонитрильные комплексы cis - PtCl2 ( CNR) 2 [45] и [ ( R3 P) 2Pt ( CNR) 2 ] 2 [ 47, 47а, 149а ] образуются продукты присоединения к одному изонитрильному лиганду. [22]
При действии спиртов на алкилалкоксисиланы происходит реакция алкоголиза ( см. стр. [23]
При действии спиртов на дибутоксидиаминосилан наблюдается выделение аммиака и образование дибутоксидиалкоксисиланов. [24]
При действии спирта, содержащего хлористый водород, также получен этилацетат и наблюдалось выделение хлористого этила. [25]
При действии спирта или воды на растворы в серной кислоте соответственно бензойной кислоты и бензойноэтилового эфира последние не изменяются. Это свидетельствует о том, что бензоил-катион не образуется в тех условиях, в которых образуется 2, 4, 6-триметилбензоил-катион. [26]
При действии спиртов он образует сложные эфиры, а при обработке водой - - свободную кислоту, которая чрезвычайно неустойчива, как и ее нефторированный аналог, и разлагается. [27]
Дэви: Действие спирта на пудру любопытно, и оно связано с разложением обоих веществ. Когда пудра распадается в контакте с парами спирта при обычной температуре воздуха, имеется несомненное химическое действие; выделяющегося тепла достаточно, чтобы восстановить и раскалить металл и поддерживать его в раскаленном состоянии, пока спирт не будет израсходован ( Ю, стр. [28]
Однако подобно действию спирта эфирному наркозу предшествует стадия возбуждения. Поэтому, хотя с медицинской точки зрения эфирный наркоз предпочтительнее хлороформного, усыпление сначала производят хлороформом, а затем наркоз при длительных операциях поддерживают эфиром. [29]
Алкилирование оксигруппы действием спирта ( метилового, этилового) и минеральной кислоты далеко не так широко распространено, как спиртовый метод алкилирования аминов, и практикуется применительно только к определенным группам оксисоединений, преимущественно нафталинового и антраценового ряда. [30]