Действие - электролит
Cтраница 3
Для нейтрализации действия электролита, кислотных и щелочных растворов, попавших на тело или одежду рабочего, в помещении аккумуляторной следует хранить сосуд с 5 - 10 % - ным раствором питьевой соды ( 1 чайная ложка на стакан воды) и сосуд с 5 - 10 % - ным раствором борной кислоты ( 1 чайная ложка кислоты на стакан воды), а для промывания глаз - сосуды с 2 - 3 % - ным раствором соды или борной кислоты. [31]
Систематическое исследование действия электролитов на коллоидные растворы было выполнено еще в 1882 г. профессором Горной академии во Фрейберге Гансом О. Шульце, обнаружившим, что коагулирующее действие электролитов ( точнее, ионов) зависит от их валентности. [32]
Стоек к действию электролитов при хромировании и лужении стали и анодировании алюминия. [33]
Стоек к действию электролитов при хромировании и лужении стали н анодировании алюминия. [34]
Агломерация под действием электролитов в латексе, охлажденном до температуры несколько ниже температуры желатини-зации, была положена в основу одного из самых ранних промышленных методов. Было показано [48], что агломерация начинается после достижения некоторой критической концентрации электролита в водной фазе. [35]
В коагуляции под действием электролитов, основанной на классической модели двойного электрического слоя, подразумевается независимость оптимальной дозы коагулятора от концентрации дисперсной фазы. При обработке воды гидролизующимися коагулянтами между концентрацией примесей и потребностью в коагулянтах имеется вполне определенная связь. Это различие объясняется важной особенностью процесса коагуляции гидролизующимися коагулянтами - возникновением новой дисперсной фазы со своими специфическими свойствами. К тому же, как мы видели, электрокинетический потенциал сильно гидратированных дисперсных примесей природной воды обычно имеет величину ниже критической ( - 30 мв) и, следовательно, не может в полной мере характеризовать степень их агрегативной устойчивости. [36]
 |
Схема анодного процесса ионизации алюминия, электродной реакции передачи кислорода из молекулы воды на оксидируемый металл и образования А12О3 Н. Д. Томашов, М. Н. Тюкина, Ф. П. За-ливалов. [37] |
Так как под действием электролита окисная пленка растворяется, то рост ее будет зависеть от относительных скоростей образования и растворения барьерного слоя. [38]
Количественной характеристикой выравнивающего или анти-выравнивающего действия электролита при данных условиях проведения процесса ( температура, перемешивание, плотность тока или катодный потенциал) является выравнивающая ( ми-крорассеивающая) способность. [39]
 |
Кривые, показывающие влияние диспергатора - лигнинсульфо-ната на раствор Дисперсного желтого 54 в смеси воды с ДМА. [40] |
Некоторые красители чувствительны к действию электролитов, и цвет раствора изменяется с изменением концентрации ионов. [41]
Стойкость прядильного раствора к действию электролитов зависит от степени сольватации растворенного полимера. Сольватация полимера, содержащего полярные группы, является основным фактором стабильности раствора. Уменьшение степени этерификации ксантогената целлюлозы обусловливает частичную десольватацию макромолекул ксантогената в растворе и вызывает тем самым понижение стойкости раствора. [42]
Стойкость прядильного раствора к действию электролитов за висит от степени сольватации растворенного полимера. Сольвата ция полимера, содержащего полярные группы, является основньи фактором стабильности раствора. Уменьшение степени этерифика ции ксантогената целлюлозы обусловливает частичную десольвг тацию макромолекул ксантогената в растворе и вызывает те. Поэтому зрелость вискоз) и ее изменение, как правило, зависят непосредственно от степей этерификации ксантогената и от концентрации щелочи в раствор По-видимому, основное влияние на скорость созревания вискоз оказывает не общее содержание щелочи в прядильном ра творе, а количество NaOH, находящегося в свободном с стоянии. [43]
Стойкость прядильного раствора к действию электролитов зависит от степени сольватации растворенного полимера. Сольватация полимера, содержащего полярные группы, является основным фактором стабильности раствора. Уменьшение степени этерифика-ции ксантогената целлюлозы обусловливает частичную десольва-тацию макромолекул ксантогената в растворе и вызывает тем самым понижение стойкости раствора. [44]
Повышение сопротивляемости неметаллических материалов действию нелетучих электролитов может быть достигнуто путем гидрофобизации этих материалов. [45]
Страницы: 1 2 3 4