Cтраница 4
Метод основан на высокой способности мицеллярных растворов вытеснять нефть и воду. Мицеллярные растворы, которые применяются для вытеснения нефти из пластов, можно охарактеризовать как микроэмульсии, состоящие из агрегатов ( мицелл) молекул воды и углеводородов, солюби-лизация ( взаимное растворение) которых достигается под действием эмульгаторов - поверхностно-активных веществ. В зависимости от того - какая из двух фаз ( вода или углеводородная жидкость) является дисперсионной средой, различают мицелЛярные растворы прямые с внешней водяной фазой и обратные с внешней углеводородной фазой. В мицеллярных растворах с внешней водяной фазой капли углеводородной жидкости диспергированы в растворе поверхностно-активного вещества в воде. В мицеллярных растворах с внешней углеводородной фазой, которые в литературе иногда называются растворимой нефтью, капли воды диспергированы в растворе поверхностно-активных веществ в углеводородных жидкостях. В промысловых условиях в настоящее время испытываются оба указанных выше типа мицеллярных растворов. Добавка стабилизаторов приводит также к снижению адсорбции поверхностно-активных веществ в пористой среде. [46]
Минеральные масла не растворяются в щелочных средах, однако они способны образовывать водные эмульсии в присутствии специальных веществ - эмульгаторов, понижающих поверхностное натяжение на границе масло - раствор, что облегчает отрыв масляной пленки от основного металла. В качестве таких эмульгаторов применяют жидкое стекло Na2SiO3, органические смачивающие поверхностно-активные вещества-синтанол ДС, сульфанол НП-3 и др. При погружении деталей в горячий щелочной раствор жировая пленка разрывается и образуются капли масла, которые под действием эмульгаторов, теплового движения жидкости, при перемешивании отрываются от металла и переходят в состояние эмульсии. [47]
Минеральные масла не растворяются в щелочных средах, однако они способны образовывать водные эмульсии в присутствии специальных веществ - эмульгаторов, понижающих поверхностное натяжение на границе масло - раствор. В качестве таких эмульгаторов применяются мыло, жидкое стекло Ма25Юз, органические смачивающие поверхностно-активные вещества - синтанол ДС, сульфонол НП-3 и др. При погружении деталей в горячий щелочной раствор жировая пленка разрывается и образуются капли масла, которые под действием эмульгаторов, теплового движения жидкости при перемешивании отрываются от металла и переходят в состояние эмульсии. [48]
Эмульсия представляет дисперсную систему двух несмешивающихся жидкостей, лиофобных одна по отношению к другой. Действие эмульгатора заключается в сообщении лиофобной системе лиофильных свойств. [49]
Эмульгаторы, стабилизаторы, диспергаторы являются поверхностно-активными веществами. Эмульгатор обеспечивает устойчивость водной эмульсии пленкообразующего вещества. Стабилизаторы усиливают действие эмульгаторов. Диспергаторы сорбируются на границе пигмент - вода. Они способствуют улучшению смачивания пигментных частиц и их стабилизации в готовом лакокрасочном материале. [50]
Деэмульгатором называется вещество, которое разрушает эмульсию, образуя на поверхности капелек воды непрочную пленку вместо прочной, образованной эмульгатором. Пленки, образуемые деэмульгатором, легко разрываются, и заключенные-в них капля освобождаются. Действие деэмульгатора на нефть противоположно действию эмульгатора, образовавшего данную, эмульсию. [51]
Большое значение в эмульсионной полимеризации имеет качество воды. Как правило, реакцию проводят с использованием деионизованной воды. Посторонние ионы могут губительно влиять на процесс инициирования и действие эмульгатора. [52]
Средняя степень полимеризации, так же как и скорость процесса исчезновения мономера, зависит от температуры, количества и характера инициатора. При этом скорость конверсии увеличивается с повышением температуры и с увеличением количества инициатора, тогда как средняя степень полимеризации при этом уменьшается. В первом приближении можно считать, что факторы, ускоряющие процесс реакции, обусловливают уменьшение средней степени полимеризации, за исключением действия эмульгаторов при эмульсионной полимеризации ( стр. [53]
В перпую пробирку добавляют 2 мл дистиллированной воды, во вторую 2 мл 2 % - ного раствора углекислого натрия ( соды), в третью - столько же 2 % - ного раствора мыля, в четвертую - 2 мл. Все пробирки взбалтывают и наблюдают образование и первой пробирке неустойчивой эмульсии масла в воде, быстро расслаивающейся при стоянии, а в остальных - - устойчивой эмульсии благодаря действию добавленных эмульгаторов, которые адсорбируются в наружном слое жировых капель и понижают их поверхностное натяжение. [54]
Часто перед, технологом стоит задача не получить эмульсию. Эмульсии типа м / в, полученные с применением ионогенных эмульгаторов, обычно-разрушают с помощью коагуляцииэлектролитамис поливалент-нь Ши ионами. Так как такя электролиты, взаимодействуя с ионо-ген Ябй группой эмульгатора, обычно дают соединения, нераство-римые в вдде, то введение их в систему равнозначно переводу эмульгатора в неактивную форму. Иногда для деэмульгирования эмульсий, полученных с применением ионогенных эмульгаторов, вводят в систему эмульгатор, способствующий образованию эмульсии обратного типа и таким образом как бы нейтрализующий действие первоначального эмульгатора. [55]
Практически все химические реагенты в той мере, в которой они пептизируют или стабилизируют глинистую фазу, являются активными эмульгаторами. Их эмульгирующее действие рассмотрено ниже, в главе VIII. Но для еще большего усиления эмульгирования и повышения дисперсности эмульсий требуются уже специальные эмульгаторы. Ими являются мыла жирных, нафтеновых и сульфо-нафтенрвых кислот, различные анионогенные и неионные ПАВ. В основе действия эмульгаторов лежит их дифильная природа - сочетание в одной молекуле полярных и неполярных групп, позволяющее им распределяться на поверхностях раздела. Изменение гидрофильно-гидрофобного ( липофильного) баланса приводит к обращению эмульсий. Эмульгаторы прямых и обратных ( инвертных) эмульсий различаются своей растворимостью. Гидрофильные эмульгаторы, хотя и содержат олеофильные группы, как правило, водорастворимы. Гидрофобные эмульгаторы, наоборот, растворимы в нефтяной фазе. Протяжение и природа цепей, остающихся в дисперсионной среде, и взаимодействие между этими цепями характеризуют эффективность защитных слоев на поверхности глобул. [56]