Cтраница 1
Действие йодистого этила и цинка на диэтилкетон. [1]
Клаус [130, 159], исследуя действие бромистого и йодистого этила на тиомочевину, получил при этом, вместо ожидаемой этилтиомочевины, йодисто - и бромисто-водородиые соли нового основания, чрезвычайно легко разлагавшегося с образованием меркаптана. [2]
Радиоактивный несимметричный этиловый эфир этилсульфоновой кислоты был получен действием йодистого этила на Ag2S03 под слоем абсолютного диэтилового эфира. Os был получен из AgNOs и Na2S 03, а последний - пропусканием S 02 ( полученного действием медных стружек на H2S 04) в раствор карбоната натрия до насыщения, после чего добавлялась новая порция карбоната до нейтрализации. [3]
Таким образом, нет никакого сомнения, что при действии йодистого этила на ( C6H5) 2P ( SC2H5) при нагревании до 100 получился йодистый диэтилдифенилфосфоний. Что касается его происхождения, то, по всей вероятности, он образовался таким путем. [4]
Получается при перегонке ртутных солей дитиокарбаминовой кислоты; при действии йодистого этила на роданистый калий. [5]
Оловоорганические соединения впервые получены в 1852 г. Левитом при действии йодистого этила на сплав олова с натрием. [6]
Получается при перегонке ртутных солей дитиокарбаминовой кислоты; при действии йодистого этила на роданид калия. [7]
Получается прп перегонке ртутных солей дптиокарбамнноврй кислоты; при действии йодистого этила на роданид калия. [8]
Напишите формулы моноэтильных замещенных я-аминофенола, которые могут образоваться при действии йодистого этила на л-аминофенол в присутствии щелочи. [9]
Прежде всего, если бы даже субфосфорный эфир и получался при действии йодистого этила ( и других йодистых алкилов) на серебряную соль субфосфорпой кислоты, то он, как показано выше, растворил бы значительную часть йодистого серебра. Регенерировать эфир из его соединений с йодистым серебром невозможно, а потому очистка эфира повторным отделением выпадающего йодистого серебра не достигает цели. [10]
Сохранился также препарат серебряной соли а-фосфонмасляной кислоты, полученный, по-видимому, действием йодистого этила на натрийфос-фонпропионовый эфир с последующим омылением. [11]
Получается: 1) при перегонке ртутных солей дитиокарбаминовой кислоты; 2) при действии йодистого этила на роданистый калий. [12]
Йодистый этилцинк в виде комплекса с диоксаном C2H5ZnJ С4Н8О2 был получен теми же авторами [4] при действии йодистого этила на цинк-медную пару в эфире с последующим осаждением 1 4-диок-саном. [13]
Диэтилстильбэстрол является эстрогеном, по активности не уступающим синэстролу; синтезирован впервые Доддсом с сотрудниками в 1938 г. из дезоксианизоина ( I) действием йодистого этила в присутствии алкого-лята натрия. Образующийся этилдезоксианизоин ( II) через карбинол был превращен в диметиловый эфир 3 4-дифенилгексанола - З ( III) и после обработки трехбромистым фосфором в дианизилгексен-3 ( IV) в виде смеси цис-и транс-изомеров. [14]
Фишер и его сотрудники [346] восстановили полученное ими соединение XIII оловом и соляной кислотой и назвали продукт восстановления тетрагидрохинолином. При действии йодистого этила на метилкетол ( VI) был получен гомолог ( XV) соединения XIII, содержащий две этильные группы. [15]