Cтраница 2
Для тиопроизводных течение реакции может осложняться возможностью, как было показано Кабачником, Дивинским и Сидоренко [4], присоединения галоидного алкила не к фосфору, а к сере с последующим отщеплением тиоэфира и образованием соответствующего галоидного производного фосфора. Поставленные нами опыты действия йодистого этила на этиловый эфир дитиолэтанфосфористой кислоты и трифенилбромметана на метиловый эфир дитиолэтанфосфористой кислоты показали, что реакция идет сложно, и разобраться в продуктах реакции нам пока еще не удалось. [16]
Что касается алифатических соединений, то йодистый этилщшк также был получен упомянутыми выше авторами [4] по реакции диспро-порциониро вания действием йодистого цинка на диэтилцинк в эфире с последующим выделением в виде диоксаната. Полученный диоксанат йодистого этилцинка был ( идентичен с продуктами, полученными действием йодистого этила на цинк-медную пару и действием йодистого цинка на йодистый этилмагний ( см. стр. [17]
В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения суль-фокислот. Встряхивание диэтилсульфита с йодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20 % - ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие йодистого этила на натриевую соль кис - - лого этилового эфира сернистой кислоты. Сернисто-кислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания - с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры НО-120 в течение 3 час. [18]