Cтраница 3
В реакциях электрофильного замещения ( действие галогенов, HNO3, H2SOi) тиофен занимает промежуточное положение по реакционной способности между бензолом и фураном. Ацидофобность он не проявляет. [31]
Возможны два пути их получения: действие галогенов на карбонилы и карбонилировапие галогенидов. [32]
Чтобы сделать резиновые пробки устойчивыми к действию галогенов и паров азотной кислоты, их окунают в расплавленный парафин. Корковые пробки, предварительно обжатые, вымачивают в горячем растворе, состоящем из 3 г желатина и 5 г глицерина в 100 г воды, после чего сушат и пропитывают расплавленной смесью из 1 в. [33]
Полуацетали окисляются в сложные эфиры под действием галогена в водном растворе щелочи. [34]
Галогенимиды, получаемые из соответствующего имида действием молекулярного галогена или гипогалогенит-иона [327], являются хорошо известными источниками атомарного или положительно заряженного галогена. [35]
Получаются в результате реакции замещения при действии галогенов на соответствующие алканы. Так, например, при нагревании до 400 - 500 С смеси метана с хлором происходит образование всех четырех продуктов замещения водорода на хлор в метане - СН3С1, СН2С12, СНС13 и ССЦ. Подобным образом происходит замещение водорода на хлор и другие галогены в этапе и других алканах. Названия и важнейшие свойства галопроизводных алканов приведены в табл. III.7 Приложения. Галопроизводные алканов представляют собой бесцветные вещества, практически не растворимые Б воде и легко растворяющиеся в органических растворителях. Сами они, в свою очередь, являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Химическая активность галопроизводных алканов весьма различна и зависит от природы галогена. Подвижность атомов галогенов возрастает в ряду фтор-хлор-бром-иод. [36]
I, 194 ] галогепарованные хризенхинони получают действием галогена или реагентов, выделяющих галоген, на хризенхиноны и хризен-гидрохиноны, в присутствии органических разбавителей - уксусной кислоты, нитробензола и пр. Например, суспензию 1 2-хризенхинона в нитробензоле обрабатывают при комнатной температуре нитробензольным раствором брома. Получается трибромхризенхинон ( бледножелтые иглы), легко отдающий часть галогена и при кипячении в пиридине переходящий в моно-бромпроизводное. Эти новые соединения являются ценным материалом для синтеза красителей. [37]
Превращение карбоновой кислоты в ее а-галогенпропзводпое под действием галогена и каталитических количеств тригалогепида фосфора. [38]
К производным подобного типа приходят иногда при действии галогенов па олефины в спиртовом растворе. Механизм присоединения в этом случае аналогичен; в качестве побочного продукта получается алкилендигалогенид. Таким же образом во влажном эфире и в присутствии желтой окиси ртути к олефипу присоединяется йод. Окись ртути прибавляется для связывания йодистого водорода, образующегося в результате реакции йода с водой, чтобы таким образом равновесие этой реакции сдвигалось в благоприятном направлении. Таким путем из стирола получают фенилэтиленйодгидрип. [39]
Поскольку одним из важнейших путей получения дигалогенформальдоксимов является действие галогенов на гремучую кислоту, то образование дигалогенфуроксанов было замечено уже при давних попытках галогенирования гремучей ртути. [40]
При температурах ниже температур плавления соответствующих солей меди действие галогенов подчиняется параболическому закону. При более высоких температурах воздействие усиливается. Газообразный хлористый водород ускоряет коррозию. [41]
По-разному относятся циклы с различным числом звеньев к действию галогенов. [42]
Вероятно, наибольшее внимание привлекло каталитическое разложение под действием галогенов, платины, железа и ферментов. Некоторые другие элементы исследованы лишь слабо или вообще не изучены. [43]
Общим методом синтеза у-хл Р и У бромнитроалканов является действие соответствующего галогена на серебряные соли у-нитрокарбоновых кислот. [44]
Галогениро вание ароматических углеводородов осуществляют, как правило непосредственно действием галогенов - хлора, брома, иода и реже фтора. Однако для этой цели могут быть использованы также некоторые галогенсодержащие соединения - галогенсодержа-щие карбоновые кислоты, галогенангидриды кислот, галогенпро-изводные фосфора. [45]