Cтраница 2
При действии галоидов на ароматические соединения в зависимости от условий реакции образуются различные продукты. [16]
При действии галоидов, кетоны не только способны обменивать на них свой водород, но также и прямо соединяться с ними; по крайней мере ацетон может давать с бромом тело С3Н6ОВг2 ( Linnemann), химическое строение которого остается неразъясненным. Тело это довольно непостоянно и легко отделяет НВг или 2НВг, переходя в пропионовые или акриловые производные. [17]
При действии галоидов или галондоводородов на тетраалкильныс соединения свинца происходит отщепление одного алкидыюго остатка и замена сто галоидом. У смешанных тетраа лкнльных соединений свинца при - лом всегда отщепляется наименьшая алкпльная группа. Выше уже было отменено, что соли триалкнлсвпнца с помощью алкилмагниевы. [18]
При действии галоидов или галоидоводородов на соединения типа R4M в случае германийорганических соединений наблюдается отщепление только одного радикала. Дигалогениды диалкилгермания получают в присутствии катализаторов типа хлористого алюминия. Деалкилирование олово-органических соединений проходит при температурах, близких к комнатным, или при нагревании смеси до 50 - 60 С. При этом отщепляются один, два, или все четыре органических радикала. Со свинцовоорганическими соединениями аналогичные реакции проходят уже при низких температурах. [19]
При действии галоидов на соединения типа R3SnSnR3 [4, 9, 10, 13, 16, 23-30] и ( R2Sn) n [2, 3, 6, 7, 9, 10, 31-33] образуются оловоорганические моно - или дигалогениды. С хлор и бром действуют только на связи Sn-Sn. Связь олова с углеродом остается незатронутой. [20]
При действии галоидов на соединения свинца, содержащие одновременно алифатические и ароматические группы, первыми, как правило, отщепляются ароматические радикалы. [21]
При действии галоидов и галоидоводородов происходит деалкилирова-ние ( деарилирование) этих соединений с разрывом, в конечном счете, всех трех связей галлия с углеродом. [22]
При действии галоидов на ароматические соединения индия отщепляются, в зависимости от условий, один-два, а иногда и все три ариль-ных радикала. [23]
При действии галоидов на кремнийор панические соединения могут иметь место две реакции. [24]
При действии галоидов на парафины происходит замещение водородных атомов галоидом; при действии галоидов на непредельные углеводороды, олефины и ацетилены, происходит присоединение галоида. Однако галоидозамещенные олефины могут существовать и, как было рассмотрено на примере хлористого винила, могут быть получены присоединением галоидоводорода к ацетиленам. [25]
При действии галоидов на кетоны - только половина всего количества галоида вступает в молекулу кетона. Другая же половина образует галоидоводородную кислоту и, следовательно, теряется. Однако, в случае применения сравнительно ценного галоида ( брома или иода) - в производственных условиях необходимо регенерировать галоид из образующейся кислоты. Это достигается введением в реакцию окислителя ( напр. Реакция таким образом идет в несколько фаз. [26]
При действии галоида на другие жирные кислоты галоид вступает, в зависимости от условий реакции, преимущественно в то или в иное положение по отношению к карбоксильной группе - образуются смеси галоидозамещенных кислот. [27]
При действии галоидов на альдегиды и кетоны легко происходит последовательное замещение на галоид атомов водорода у соседнего с карбонильной группой атома углерода. [28]
При действии галоидов на фталопианин сперва образуются продукты присоединения, при нагревании переходящие в продукты замещения. Воздействие хлора под давлением при 250 приводит к образованию до деках лорфталоцианина; при действии хлористого сульфурили при 230 образуется продукт, содержащий 13 атомов хлора. [29]
При действии галоидов на ароматические соединения в зависимости от условий реакции образуются различные продукты. [30]