Cтраница 3
При действии галоидов на нитросоединеиия получаются мега-га-лоиднитросоединения. [31]
При действии галоидов ( даже бромной воды) в молекуле фенола чрезвычайно легко замещаются на галоид последовательно три атома водорода. Конечным продуктом галоидирования является трибромфенол ( мелкие иголочки, темп, плавл. [32]
При действии галоидов получаются продукты замещения в пиррольном ядре. Например, действием иода и щелочи можно получить тетраиодпиррол, или иодол, C4J4NH, применяемый иногда как антисептик взамен йодоформа. [33]
При действии галоидов на пиридин и его гомологи сначала получаются нестойкие продукты присоединения, вероятно М - галоидо-производные, а затем уже - ( 2-галоидозамещенные. [34]
При действии галоидов на нитросоединения получаются мета-га-лоиднитросоединения. Так как галоиды ориентируют в орто - и пара-положения, то при нитровании галоидбензолов получаются орто - и пара-галоиднитросоединения. [35]
При действии галоидов ( даже бромной воды) в молекуле фенола чрезвычайно легко замещаются на галоид последовательно три атома водорода. Конечным продуктом галоидирования является трибромфенол ( мелкие иголочки, темп, плавл. [36]
При действии галоидов на антраценсульфокислоты в водных растворах происходит окисление в антрахинон, и одновременно сульфо-группы обмениваются на галоид. Так, из натриевой соли 1 8-антрацен-дисульфокислоты в водном растворе при действии соляной кислоты и бертолетовой соли получается 1 8-дихлорантрахинон, из натриевой соли 2-антраценсульфокислоты получается 2-хлорантрахинон. Таким же образом получаются 2 6 - и 2 7-дихлорантрахиноны ка. [37]
При действии галоидов или галоидоводородов на тетраалкильные соединения свинца происходит отщепление одного алкильного остатка и замена его галоидом. У смешанных тетраалкильных соединений свинца при этом всегда отщепляется наименьшая алкильная группа. [38]
При действии галоидов па пиридин и его гомологи сначала получаются нестойкие продукты присоединения, вероятно Х - галоидо-производиые, а затем уже - i-галондозамещенные. [39]
VI описано действие галоидов на продукты присоединения солей ртути к непредельным соединениям. [40]
Подобное толкование действия галоидов на соли нитросоединений мы встречаем, между прочим, в статье И. [41]
Однако при действии галоидов или галоидоводородов на алкенильные или алкинильные соединения олова наблюдаются только реакции деалкилиро-вания. [42]
Для препаративных целей действие галоидов на оловоорганические соединения с одинаковыми радикалами у атома олова используется сравнительно редко. Бромистоетриметил - 78 - 81 ] триэтил - [82] трициклогексил - [83] и три - ( 2-фенилэтил) олово ( 84 ] получены прибавлением рассчитанного количества брома к соответствующим тетраалкильным соединениям олова при температуре от 0 до минус 30 - 40 С. [43]
Как известно, действие галоидов на углеводороды обычно приводит к смесям продуктов различной степени хлорирования. Получение моногалоидных соединений прямым галоидированием обычно представляет трудную задачу. Распространенный метод получения моногалоидных соединений заключается в присоединении галоидоводородных кислот к олефинам. [44]
Отношение алкилбензолов к действию галоидов было детальнее всего изучено на реакциях толуола. При этом было Доказано, что при действии хлора на толуол на солнечном свету в отсутствии катализатора процесс ограничивается почти исключительно хлорированием метильной группы; в последовательном порядке образуются хлористый бензил, бензальхлорид и, наконец, бензотрихлорид. При нагревании углеводорода реакция протекает таким же образом. Поэтому использование обоих наиболее благоприятных условий реакции, именно солнечного освещения и нагревания, является наилучшим способом введения галоида в боковую цепь без замещения в ядре. [45]