Cтраница 2
Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. [16]
Имеются некоторые данные ( Н. П. Дубинин и Б. Н. Сидоров, 1935; Мел-лер, 1941), делающие достаточно обоснованным заключение, что характерные особенности, проявляющиеся в действии генов, перенесенных к гетерохрома-тину или удаленных от него, представляют собой действительно эффект положения, а не связаны с одновременным изменением данного гена под действием той ионизирующей частицы, которая вызвала рядом с ним разрыв хромосомы. [17]
Вместе с тем, эксперимент показывает, что представление о генетической стимуляции может быть углублено и расширено: малые дозы супермутагена могут стимулировать ядро не только через гетерозис, но и в системе обратных связей гена и его окружения, улучшая условия действия гена. [18]
Гены, контролирующие гидроксилирование, метилирование и гликозилирование антоциани-динов и флавонолов, описаны для многочисленных растений. Действие генов, контролирующих окисление пеларгонидина с образованием цианидина или гидроксилирование цианидина с образованием дельфинидина, обычно распространяется также на флавонолы. Так, дельфинидин ( или его метиловый эфир) часто обнаруживается вместе с мирицетином у садовых растений с доминирующей окраской цветков. [19]
Действуя различными путями, они видоизменяют вещество-предшественник, мукополисахарид, который, как полагают, идентичен веществу, находимому в секретах индивидуумов, не секретирующих А -, В -, Н -, Lea - или Ьеь-веществ. Действие гена L состоит в присоединении к веществу-предшественнику а-фуко-зильного остатка, а гена S - в присоединении еще большего компонента. Под действием гена А присоединяется а-галактозаминоильный остаток, а под действием гена В - а-галактозильный остаток ( фиг. [20]
Сторонники евгенических программ считают возможным избавиться от нежелательных генов путем физического уничтожения или исключения их носителей из процесса воспроизводства. Однако действие гена зависит от его окружения, взаимодействия с другими генами. А доступные сегодня методы генной терапии открывают возможность исправления врожденных дефектов без вмешательства в генофонд. [21]
В конечном счете все действия генов должны иметь химическую природу, так как совместное действие генов приводит к определенным вещественным молекулярным упорядоченным агрегатам, которые составляют основ) структур и остова клеток и тканей, а также основу их физиологического действия. Поэтому простые химические действии генов дают модели, пригодные для понимания существа действия генов вообще. [22]
Полученные для мучной моли результаты имеют совершенную аналогию в росяной мушке Drosophila ( Нидл 1.2 ], Эфрусси [30]): темно-красная окраска глаз дикой формы Drosophila зависит от гена v, мутация которого и v сильно ослабляет окраску глаз мух. И в этом случае действие гена полностью заменяется действием кинуренина. Ген я1 мучной моли и ген г; росяной мушки, таким образом, являются гомологичными. [23]
Существует несколько типов модификационных изменений. Причины адаптивных модификаций кроются в механизмах регуляции действия генов. [24]
Уже в 1904 г. Корренс показал, что различие в ритме развития между двумя расами Hyoscyamus обусловлено одним геном. Позже Мелхерс выяснил, что в этом случае действие генов осуществляется через изменения в образовании гормонов цветения. [25]
Эта модель отвечает гораздо более тонкой и разнообразной регуляции действия генов. [26]
Первый пример, когда удалое ], заглянуть в многозвенную цепь совмест-подействующих генов у животных, получен при изучении образования пигментов глаз у насекомых. Кишу [42] и его школе принадлежит основополагающий в области изучения действия генов эксперимент. Дикая форма мучной моли ( Epheslia kiihniella) характеризуется темно-коричневой окраской глаз в стадии бабочки, глаз и кожи в стадии гусеницы и такой же окраской некоторых других органов. В результате самопроизвольной мутации единственного гена ( а - - а) возникает раса мучной моли, которая гомозиготно отличается от дикой формы отсутствием оммохромов. Полученная в результате мутации раса в значительной степени потеряла способность к образованию этих красителей, поэтому бабочки имеют светло-красные глаза, а гусеницы практически оказываются веппгментированными. [27]
Нуклеиново-белковое взаимодействие имеет важнейшее-значение для регуляции биосинтеза белка, для регуляции действия генов. [28]
Кроме фенотипических эффектов, возникающих при нехватках и дупликациях в результате отсутствия некоторых генов или наличия лишних генов, иногда наблюдается фенотипический эффект и при некоторых инверсиях и симметричных обменах, в которых, насколько можно судить по хромосомам слюнных желез, нет ни потери, ни излишка хромосомного материала, а наблюдается только его перемещение. Фенотипический эффект при этом сводится к изменению признаков, связанных с действием генов, расположенных непосредственно рядом или вблизи от мест разрывов хромосом. [29]
В конечном счете все действия генов должны иметь химическую природу, так как совместное действие генов приводит к определенным вещественным молекулярным упорядоченным агрегатам, которые составляют основ) структур и остова клеток и тканей, а также основу их физиологического действия. Поэтому простые химические действии генов дают модели, пригодные для понимания существа действия генов вообще. [30]