Cтраница 3
Действие гена сп не заменяется действием кинуренина. В 3-окси-кинуронине имеется пример вещества, которое впервые было найдено путем анализа действия гена. Ниже будет речь о том, насколько разнообразные задачи выполняет этот промежуточный продукт обмена триптофана. Здесь он интересует нас пока лишь как звено цепи субстратов, ведущих от триптофана к оммохромам. [31]
Можно представить, что повреждение молекулы ДНК печеночной, костной или какой-либо другой клетки в области гена-регулятора или гена-оператора, ведающих ключевыми ферментами синтеза ДНК ( тимидилатсинтетазы, тимидилаткиназы и полимеразы), приведет к нарушению генетического контроля над процессом образования этих ферментов и обусловит значительное ускорение их синтеза. Активация ключевых ферментов синтеза ДНК создает условия для повышения скорости пролиферации клона мутировавшей клетки и, вероятно, исключает действие генов, определяющих синтез информационных РНК, необходимых для дальнейшей дифференциации клеток. [32]
Виднейшее место занимают исследования в области изучения глетки и основных компонентов живых существ, их организации, структуры и взаимодействия. Сюда в первую очередь относятся: строение клеток, их деление и дифференциация, наследственность и механизмы соединения хромосом, механизмы действия генов на организм в целом, энергия обмена веществ, образование и деятельность стимуляторов ( нервных импульсов), строение нуклеиновых кислот, белков и полисахаридов, механизм ферментативного биокатализа; объяснение основных процессов обмена веществ и передачи энергии, изучение механизма саморегулирования и физиологических, биофизических и биохимических процессов, связей и структуры, присущих центральной нервной системе. [33]
Следовательно, ткани дикой расы содержат вещество, способное экстрагироваться, которое образуется только под влиянием гена а и вклинивается между геном и внешним признаком. Химический анализ этого действующего начала гена, выяснение его связей, с одной стороны, с геном, с другой-с пигментом открыли возможность для экспериментального анализа цепи действия генов. [34]
Действуя различными путями, они видоизменяют вещество-предшественник, мукополисахарид, который, как полагают, идентичен веществу, находимому в секретах индивидуумов, не секретирующих А -, В -, Н -, Lea - или Ьеь-веществ. Действие гена L состоит в присоединении к веществу-предшественнику а-фуко-зильного остатка, а гена S - в присоединении еще большего компонента. Под действием гена А присоединяется а-галактозаминоильный остаток, а под действием гена В - а-галактозильный остаток ( фиг. [35]
Расщепление в отношении 13: 3 происходит в результате влияния подавляющих факторов, или супрессоров, которые не дают возможности определенным доминантным генам осуществить свое нормальное действие. Допустим, например, что у какого-нибудь растения имеется ген R, обусловливающий красную окраску цветка, а его рецессивный аллель г обусловливает белую окраску цветков. Супрессор Н подавляет действие гена R, и растения, содержащие гены HR, имеют белые цветки. В присутствии одного только фактора Н без R окраска цветков также будет белой. [36]
Основной факт состоит в том, что все соматические клетки данного многоклеточного организма содержат один и тот же набор генов, тождественный ( если отвлечься от очень редких соматических мутаций) геному исходной зиготы. Это положение доказано прямыми опытами. В клетке кишечного эпителия действие генов специализировано, по-видимому, вследствие репрессии большей их части. При переносе специализированного генома в зиготу гены оказываются в условиях иных взаимодействий с цитоплазмой и происходит нормальное развитие. В сущности о том же свидетельствует вегетативное размножение растений. Согласие Уод-дингтону в онтогенезе происходит канализация развития - мор-фогенетические потенции клеточных популяций постепенно ограничиваются. [37]
В свою очередь они обеспечивают нормальное функционирование системы гипоталамус - гипофиз - гонады. Молекулярный механизм действия основан на регуляции действия генов, ответственных за синтез и активность соответствующих ферментов. [38]
Возможно, что при развитии эмбриона протекают аналогичные процессы. Можно предположить, что разные области яйца активируют определенные группы генов в ядрах соответствующих клеток, а уже активированные гены управляют дифференцировкой клеток. Первой стадией будет образование непосредственных продуктов действия генов, которые могут обладать или не обладать способностью к самовоспроизведению, как плазмагены. Бельгийский эмбриолог Браше утверждает, что некоторые мелкие частицы, обнаруживаемые в клетке, - так называемые микросомы - и есть не что иное, как плазмагены. Эти частицы, едва видимые в обычный микроскоп, можно выделить из клетки ультрацентрифугированием. Браше предполагает, что именно они играют роль непосредственных образователей белка в цитоплазме и действуют под строгим контролем ядерных генов. [39]
Из этого ясно, что Х - хромосома несет много различных генов, определяющих развитие женских признаков. Имеется также несколько разных генов, действующих в направлении развития мужского пола. Следовательно, пол у дрозофилы обусловлен действием полимерных генов с мужской или женской тенденцией. Нормальное образование самцов и самок в отношении 1: 1 определяется наличием половых хромосом XX - XY, которые действуют подобно переключателям. Равновесие между генами, определяющими развитие признаков женского и мужского пола, носит такой характер, что особи с двумя Х - хромосомами дают самок, а с одной Х - хромосо-мой - самцов. [40]
Действуя различными путями, они видоизменяют вещество-предшественник, мукополисахарид, который, как полагают, идентичен веществу, находимому в секретах индивидуумов, не секретирующих А -, В -, Н -, Lea - или Ьеь-веществ. Действие гена L состоит в присоединении к веществу-предшественнику а-фуко-зильного остатка, а гена S - в присоединении еще большего компонента. Под действием гена А присоединяется а-галактозаминоильный остаток, а под действием гена В - а-галактозильный остаток ( фиг. [41]
Представим очень грубую схему эпигенетики. Белки-ферменты катализируют метаболические процессы в цитоплазме. Уже в пределах одной клетки реализуется множество обратных связей между компонентами цитоплазмы, возникшими в результате действия генов, и генами. Действие генов оказывается регулируемым, уже на стадии дробления реализованы межклеточные взаимодействия, также оказывающие мощное регулирующее влияние на действие генов. Если разделить первые два бластомера и культивировать их независимо друг от друга, то получаются две нормальные личинки половинного размера. Если на более поздней стадии дробления рассечь пополам клеточную массу в плоскости, проходящей через анимальный и вегетативный полюса, то вновь получаются две нормальные личинки. Однако, если разделить яйцо морского ежа в плоскости, перпендикулярной ани-мально-вегетативной оси, и оплодотворить половину, не содержащую ядро, то из обеих половин получатся две различные аномальные личинки. Для нормального развития необходимы все компоненты цитоплазмы. [42]
Для того чтобы генетические исследования могли дать существенные результаты, касающиеся прямого или косвенного регулирования синтеза флавоноидов, необходимо обратить внимание на коллекционирование и сохранение генетически чистых линий. Многие исследования, которые считаются генетическими, в действительности являются псевдогенетическими. Например, в случае если исходные линии утрачены, необходимо заново исследовать с химической точки зрения некоторые виды садовых форм неизвестного генотипа, а выводы, относящиеся к действию генов, основанные на таких исследованиях, следует принимать с осторожностью. В настоящее время имеется тенденция проводить генетические и ( или) Химико-генетические исследования одного и того же растения независимо разными группами авторов. [43]
Представим очень грубую схему эпигенетики. Белки-ферменты катализируют метаболические процессы в цитоплазме. Уже в пределах одной клетки реализуется множество обратных связей между компонентами цитоплазмы, возникшими в результате действия генов, и генами. Действие генов оказывается регулируемым, уже на стадии дробления реализованы межклеточные взаимодействия, также оказывающие мощное регулирующее влияние на действие генов. Если разделить первые два бластомера и культивировать их независимо друг от друга, то получаются две нормальные личинки половинного размера. Если на более поздней стадии дробления рассечь пополам клеточную массу в плоскости, проходящей через анимальный и вегетативный полюса, то вновь получаются две нормальные личинки. Однако, если разделить яйцо морского ежа в плоскости, перпендикулярной ани-мально-вегетативной оси, и оплодотворить половину, не содержащую ядро, то из обеих половин получатся две различные аномальные личинки. Для нормального развития необходимы все компоненты цитоплазмы. [44]
Наследование устойчивых, или количественных, признаков является развитием генетических принципов, кратко затронутых при обсуждении качественных признаков. Как выявилось, развитие наследуемого признака определяется взаимодействием многих генов, хотя доля влияния каждого из них на модификацию признака может быть незначительной. Определить влияние каждого из количественных генов, называемых также генами множественного действия, полимерными генами, модификаторами, чрезвычайно трудно, так как узкому влиянию отдельного гена сопутствует влияние многих факторов внешней среды. В результате невозможно определить точный характер действия гена. Для анализа наследования количественных признаков разработаны специальные методы, включающие математический и статистический анализы изменчивости на протяжении многих поколений. Эти методы позволяют предсказывать число генных вариаций, а также усредненную степень их влияния и доминирования. [45]