Cтраница 1
Действие гипобромита и гипохлоритов на мочевину. [1]
Действие гипобромитов на алифатические альдегиды, алифатические и жирноароматические кетоны приводит обычно к образованию бромоформа. Лишь в отдельных случаях реакция задерживается на промежуточных стадиях. Например, при действии 10 % - ного раствора гипобромита натрия в 10 % - ном едком натре при 0 в течение 10 мин. Иногда продукты заместительного бромирования образуются также при действии гипобромитов на алифатические кетоны. [2]
Изучено действие гипобромита на амиды N-бензоильного и N-карбалк-оксипроизводных диастереоизомерных у-этил-р-аминокаприловых кислот AI и Аа. Из амидов N-бензоильных производных выделены стереоизомер-ные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -глиоксалидоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -бензоилглиок-салидоны и бензойная кислота. Из амидов карбалкоксипроизводных получены стереоизомерные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1-карбалкоксиглиоксал идоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - глиоксалидоны, 5 - ( Г - этилпентил) - гидантоины и а-этил-капроновая кислота, а при гидролизе продуктов реакции, оставшихся в виде масла, после отделения всех перечисленных соединений установлено образование HCN, NH3 и а-этилгексаналя. [3]
Под действием гипобромита натрия триазол превращается в 4 5-дибром-или 4 5 М - трибром-1 2 3-триазол. [4]
При действии гипобромита амид бензоил-р-аминомасляной кислоты дает метилглиоксалидон. В условиях этой реакции и последующей обработки последний частично гидрслизуется, переходя в пропилендиамин. [5]
Фенилтриазен при действии гипобромита натрия или щелочного раствора соли серебра окисляется в фенилазид. [6]
Мочевина при действии гипобромита калия ( раствор брома в едком кали) расщепляется на азот, углекислоту и воду. Объем выделяющегося азота измеряется в специальном, предложенном для этого анализа приборе. Наиболее точные результаты дает нагревание мочевины в автоклаве до 130 с окисью магния. Вся мочевина расщепляется нацело на аммиак и углекислоту. Анализ заканчивается количественным определением одного из этих компонентов. [7]
Предлагалось готовить амиленбромшдрины действием гипобромитов на амилен в присутствии слабых кислот, например борной. [8]
ССХС) под действием гипобромита натрия возникает тот же 1, 3-дибромазулен, который получается прямым замещением азулена. [9]
ССХС) под действием гипобромита натрия возникает тот же 1, 3-дибромазулен, который получается прямым замещением азулена. [10]
Превращение в амины при действии гипобромитов и гипо-хлоритов ( гофмановское расщепление) уже рассматривалось нами ранее ( стр. [11]
Превращение в амины при действии гипобромитов и гипохлоритов ( гофмановское расщепление) уже рассматривалось нами выше ( стр. [12]
Полуамид камфарной кислоты при действии водного щелочного гипобромита превращается в З - амино - - триметилциклопентан-1 - карбоновую кислоту ( формула III, стр. Зч - амино З - триметилциклопентан - Н - карбоновую кислоту ( формула II, стр. [13]
Бакстер и Спринг [258, 259] получили ксантин действием щелочного гипобромита на диамид имидазолдикарбоновой-4 5 кислоты. [14]
Мейген и Ноттебом [725] получили л-азобензойную кислоту действием гипобромита натрия на л-аминобензойную кислоту в водном растворе при охлаждении. Мейген и Норман [726] приводят метод получения динитроазобензолов, состоящий в энергичном перемешивании бензольного раствора нитроанилина с избытком водного раствора гипохлорита натрия или [725], еще лучше, с 20-проц. В реакцию вводят 2 - 3-кратное количество гипобромита против теоретического. Конец реакции устанавливают пробой на прекращение извлечения соляной кислотой неизмененного нитроанилина из бензольного раствора. Затем разделяют выделившиеся слои и упаривают бензольный раствор, причем азосоединения выкристаллизовываются. Таким путем были получены о -, м - и п-динитроазобензолы, а также / и-динитро-л-азотолуол. [15]