Cтраница 1
Действие гипохлорита при отбелке целлюлозы основано на окислении нецеллюлозных примесей и в первую очередь лигнина, в результате чего примеси переходят в раствор. [1]
Действие гипохлорита распространяется на сероводород, меркаптаны и сульфиды, которые окисляются в кислые продукты, растворимые в воде. [2]
Степень действия гипохлорита находится, таким образом, в непосредственной зависимости от количества свободной щелочи, присутствующей в растворе. Как мы уже видели, действие щелочи вызывает замедление окисления сернистых соединений, но если гипохлорит обладает сильной кислотностью, то он действует уже не как окислитель, а как хлорирующий агент, что является также чрезвычайно нежелательным. [3]
При действии гипохлорита или гипобромита натрия а-нафтол конденсируется с метилгуанидином, агматином, гликоциамином, арканном и аргинином с образованием красноокрашенных пигментов. В белках аргинин - единственная аминокислота, дающая эту реакцию, и поэтому она может применяться для качественного и количественного определения аргинина в белках. Аммиак, гистидин, тирозин и триптофан могут мешать определению. [4]
При действии гипохлорита щелочного металла на указанные аминокарбоновые кислоты они подвергаются окислительному декарбоксилированию и дезаминированию ( ср. [5]
Препарат этот получается действием гипохлорита в щелочной среде на гуанидин с последующим подкислением уксусной кислотой. [6]
Аналогичным образом получается гексахлорциклопентадиен при действии гипохлорита на циклопентадиеи. Как в данном случае, так и в случае индена, нельзя выделить промежуточные галогснопроизводные, даже если углеводород находится в избытке. [7]
Тиофены не подвергаются в общей массе действию гипохлорита и поэтому не могут быть этим путем извлекаемы из очищаемого продукта. Производные тиофена, содержащие цепи изостроения с третичным углеродным атомом, повидимому, подвергаясь окислительному разложению и полимеризации, образуют продукты, извлекаемые, в последующем, землями. [8]
Окисление обычно проводят в щелочной среде действием гипохлорита, перманганата и других окислителей. [9]
![]() |
Влияние повторных стирок на отражательные способности хлопка при 40 и 95 С при применении смешанного детергента, со-держащего оптический отбеливатель. Иоличестдо стирок. [10] |
Если нужно получить средство, устойчивое к действию гипохлорита, то применяют более дорогие стильбентриазолы или этиленбисбензимид-азолы. [11]
Хлористый азот получают либо используя обратимость этой реакции при действий гипохлорита на водные растворы аммиака или аммонийных солей, либо ( для демонстрационных целей) йроизводя электролиз насыщенного раствора хлорида аммония под слоем скипидара, чтобы капли взрывчатого NClg, поднимающиеся на поверхность, тотчас же взрывались и не могли бы накапливаться в значительном количестве. [12]
С другой стороны, метилированные лигнины более устойчивы к действию гипохлорита, чем это было определено для большинства фенолэфиров. Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленных лигнинов, хотя и не очень характерные, показывали глубокое разрушение ароматического кольца в лигнине и подобны спектрам окисленных фенолов. [13]
Хлористый азот получают либо используя обратимость этой реакции при действии гипохлорита на водные растворы аммиака или аммонийных солей, либо ( для демонстрационных целей) производя электролиз насыщенного раствора хлорида аммония под слоем скипидара, чтобы капли взрывчатого NC13, поднимающиеся на поверхность, тотчас же взрывались и не могли накапливаться в значительном количестве. [14]
Хлористый азот получают либо используя обратимость этой реакции при действии гипохлорита на водные растворы аммиака или аммонийных солей, либо ( для демонстрационных целей) производя электролиз насыщенного раствора хлорида аммония под слоем скипидара, чтобы капли взрывчатого NC13, поднимающиеся на поверхность, тотчас же взрывались и не могли бы накапливаться в значительном количестве. [15]