Cтраница 1
Действие йодистых алкилов на арсенит дает начало солям диалкил-арсиновых или алкиларсоновых кислот. [1]
Действие йодистых алкилов на арсенит дает начало солям алкилар-синовых ( алкиларсоповых) кислот. [2]
При действии йодистых алкилов на натриевые алкоголяты ацетиленовых диэфиров образуют - - ея полные эфиры ацетиленовых глицеринов. Изучена реакция гидратации ацетиленовых ди-и триэфиров. Ацетиленовые диэфиры в условиях Шейблера и Фишера изомеризуются с образованием непредельного кетодиэфира, а триэфиры в указанных условиях остаются в неизменном виде. [3]
При действии йодистых алкилов на двухиодистый фосфор или красный фосфор в присутствии каталитических количеств иода с хорошими выходами образуются окиси триалкилфосфинов. [4]
При действии йодистых алкилов на мелкораздробленное олово или сплавы олова с натрием образуются смеси йодистого д и - и триалкилолова, а также тетраалкилолова. В зависимости от условий реакции преимущественно получается одно из этих соединений. [5]
Непосредственное алкилирование желтого и красного фосфора действием йодистых алкилов в действительности протекает через стадию образования двухиодистого фосфора. [6]
Четвертичные азотистые основания, образующиеся при действии йодистых алкилов на аминометилалкилфенолы, проявляют сильные алкилирующие свойства и легко реагируют с ну-клеофильными агентами. [7]
Триэфиры глицеринов ацетиленового ряда с ароматическим радикалом синтезированы действием йодистых алкилов на алкоголяты натрия диэ-фиров. [8]
Вообще говоря, метод получения алкилацетиленов был разработан первоначально-на примере действия йодистых алкилов на ацетиленид натрия в жидком аммиаке. [9]
Впервые полные эфиры субфосфорной кислоты были получены Зенге-ром [15] при действии йодистых алкилов на серебряные соли субфосфорной кислоты. Эфиры, по его описанию, представляли густые неперегоняющиеся жидкости, легко растворяющие сернистое серебро. Тем же способом, метиловый и этиловый эфиры субфосфорной кислоты были приготовлены Розенгеймом с сотрудниками [4] и представляли, по их описанию, также густые жидкости, не перегоняющиеся без разложения в высоком вн-кууме и потому трудно поддающиеся очистке. Этиловый эфир, по данным Розенгейма и Притца [5], чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в эфир пирофосфорной кислоты. [10]
Этот опыт объясняет недоумение Клермонта и Розенгейма, которые пытались приготовить субфосфорные эфиры действием йодистых алкилов на серебряную соль субфосфорной кислоты и не могли отделаться от растворенного йодистого серебра. [11]
Богерт и его сотрудники [76] установили, что 2 - и 4-метилхиназолины не изменяются при всех попытках перевести их в четвертичные соли действием йодистых алкилов или диалкилсульфатов, хотя многие близкие по строению хиназолоны легко подвергаются этому превращению. [12]
Пиррол-калий ( или пиррол-натрий) может служить для синтеза гомологов пиррола. Так, при действии йодистых алкилов на пиррол-калий получаются замещенные при азоте пирролы, например N-метилпиррол C4H4N - СН3, который при нагревании изомери-зуется в л-метилпиррол. [13]
Скорость изомеризации фосфористых эфиров типа P ( OR) 3, при прочих равных условиях, зависит от природы галоида, входящего в состав галоидного алкила. Наиболее быстро реакция протекает при действии йодистых алкилов, наименее быстро-при действии хлористых алкилов. Радикал, входящий в состав эфиров P ( OR) 3, также оказывает влияние на скорость изомеризации. С наибольшей скоростью изомеризуются эфиры с менее тяжелыми радикалами. [14]
Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария до сих пор очень мало изучены. Они с трудом и в малом количестве получаются при действии йодистых алкилов на металлическую стружку. Эти соединения еще более активны, чем магнийорганические. Бериллийорганические соединения плохо получаются взаимодействием металла с галоидными алкилами. Их лучше синтезировать через гринья-ров реактив. [15]