Cтраница 2
Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария до сих пор очень мало изучены. Они с трудом и в малом количестве получаются при действии йодистых алкилов на металлическую стружку. Эти соединения еще более активны, чем магнийорганические. Бериллийорганические соединения плохо получаются взаимодействием металла с галоидными алкилами. Их лучше синтезировать через гринья-ров реактив. Известны оба типа соединений - RBeX и RaBe. [16]
Поэтому опиановая кислота может давать два ряда производных, причем во многих случаях образуются производные циклической или ф-формы опиановой кислоты. Однако нередко удается выделить производные как той, так и другой формы. Так, например, известны два ряда эфи-ров опиановой кислоты: а-эфиры, отвечающие форме III, и ф-эфиры, являющиеся производными формы IV. При обыкновенных условиях этерифи-кации и даже при простом кипячении со спиртами опиановая кислота легко превращается в свои гр-эфиры. Однако образование сс-эфиров протекает гораздо труднее, и для их получения ранее было известно лишь два способа, а именно воздействие а опиановую кислоту диазометаном и действие йодистых алкилов на серебряную соль кислоты. Им было установлено [1], что а-эфиры образуются также из калиевых солей опиановой кислоты. Способ этот значительно дешевле, и при его помощи с хорошими выходами было приготовлено много сложных эфиров опиановой кислоты, например, эфир опиановой кислоты с оксиацетоном и эфир опиановой кислоты с гликолевой кислотой. Несмотря на то, что выход а-эфира по этому способу достигает всего 30 %, все же его можно считать наиболее простым и удобным приемом получения метилового эфира опиановой кислоты. [17]