Действие - альдегид
Cтраница 1
 |
Гомологи хинолина. [1] |
Действие альдегидов и кетонов на о-а минобензальдегид. [2]
Действие альдегидов на поливиниловый спирт приводит к образованию главным образом циклических ацеталей. [3]
Исследовано действие альдегидов на полимеризацию винил-ацетата. [4]
При действии альдегидов и кетонов на цинк - или магнийорганичес-кие соединения, полученные из эфиров галоидзамещенных алифатических кислот, образуются эфиры соответственных / 5-оксикислот, которые отщеплением молекулы воды превращаются в эфиры a, / S -, а иногда 3 у - 45г ненасыщенных кислот. [5]
Ингибирующее наводороживание действие альдегидов связано с их адсорбцией на поверхности стального катода. [7]
Метод заключается в действии альдегидов на анилин в присутствии кислот. [8]
Далее, при действии прошюнового альдегида на магний-оромфенил, даже после длительного кипячения в бензоле, был получен фенилэтилкарбшюл, лишенный и следов бензплового спирта, в то время как при действии магнийбромэтнла на бенз-альдегид ( наряду с - фенплэтилкарбннолом) получался в значительных количествах бензиловый спирт. [9]
Я напомню, что действие альдегидов и кетонов на азотную кислоту уже изучалось различными исследователями, но они не получили решающих данных, освещающих характер превращения, которое претерпевает азот под влиянием этих восстановителей. [10]
Этот тип перекисей получают действием альдегидов на гидроперекиси. Стехиометрическую смесь альдегида и гидроперекиси в виде 5 % - ного эфирного раствора оставляют при комнатной температуре на сутки. После удаления эфира в вакууме при комнатной температуре фракционированной перегонкой также в вакууме выделяют монооксиперекись из смеси. [11]
Гидрирование проводят при комнатной температуре действием альдегидов в токе азота на тщательно очищенные стружки магния. Диацетил или бензил растворяются в избытке альдегида с образованием окрашенных растворов. Гидрид магния появляется в виде порошкообразного продукта, который легко отделяют от избытка металла. [12]
Стрелер и Кормьер полагают, что действие альдегида пальмитиновой кислоты заключается в увеличении кажущейся постоянной ассоциации для кислорода. Возможно, что кислород сначала образует комплекс с альдегидом пальмитиновой кислоты, а затем этот альдегид и восстановленный RMH быстро адсорбируются на подходящих участках молекулы бактериальной люциферазы. [13]
Выше уже указана возможность превращения древесины действием альдегида в формуемые массы. [14]
Качественное открытие: эфиры антраниловои кислоты при действии альдегидов образуют окрашенные Шиффовы основания. [15]
Страницы: 1 2 3 4