Алкилциклогексанон
Cтраница 1
Алкилциклогексаноны с менее разветвленным алкильным заместителем обладают более резким и менее приятным запахом. [1]
При каталитической гидрогенизации ксиленолов получаются алкилциклогексанолы и алкилциклогексаноны; эти продукты используются в полиграфической и лаковой промышленности в качестве тяжелых растворителей. Эти спирты также могут быть использованы при производстве пластификаторов. [2]
Для получения новых данных о зависимости между строением изомерных алкилциклогексанонов и их запахом изогексил-фенолы, полученные ранее алкилированием фенолов 2-метил-иентеном - 1 [1], были превращены в соответствующие изэгексил-циклогексаноны. [3]
Однако несмотря на наблюдающуюся некоторую интересную связь между строением алкилциклогексанонов и их запахом имеющиеся сейчас данные по этому вопросу еще явно недостаточны, чтобы говорить об установлении общих закономерностей связи между строением и запахом в этом ряду. [4]
В этой реакции, как указывалось выше, энантиотопные стороны алкилциклогексаноне подвергаются дифференциации и продукт будет обладать аксиальной хиральностью. [5]
К циклическим кетонам, предложенным для переработки полиамидов 34, следует отнести также нафтохинон, алкилциклогексаноны и алкил-циклопентаноны. [6]
В 1953 г. Бартон [76] на основании конформационных представлений высказал следующие соображения о пространственном протекании восстановления алкилциклогексанонов. [7]
Рассмотрена возможность получения душистых веществ из алкилфенолов превращением их в алкилциклогексанолы и ал-килциклогексаноны. Обсуждаются данные о зависимости между запахом и химическим строением алкилциклогексанонов и некоторых кеталей алкилциклогексанонов. [8]
Рассмотрена возможность получения душистых веществ из алкилфенолов превращением их в алкилциклогексанолы и ал-килциклогексаноны. Обсуждаются данные о зависимости между запахом и химическим строением алкилциклогексанонов и некоторых кеталей алкилциклогексанонов. [9]
 |
Образование транс - 1 2-диметилциклогексана при гидрировании. [10] |
Несомненно, стереонаправленность при гидрировании алкилфенолов невелика, и трудно предсказать, какой продукт будет преобладать. Положение дополнительно осложняется тем, что в некоторых случаях в качестве промежуточных продуктов могут образовываться алкилциклогексаноны. Восстановление этих кетонов мы уже рассмотрели в разд. [11]
Основной составляющей свободной энергии является энтропия, но реакция контролируется энтальпией. Были построены соответствующие графики зависимости ДН от Д5 для экваториальной и аксиальной атаки тетрагидроборатом; на обоих графиках точки восстановления пространственно затрудненных и незатрудненных циклогексанов ложатся на две отдельные прямые что указывает на изменение механизма в зависимости от некоей критической степени пространственного затруднения. Алкилциклогексаноны следует рассматривать как пространственно затрудненные кетоны. [12]
Основной составляющей свободной энергии является энтропия, но реакция контролируется энтальпией. Были построены соответствующие графики зависимости ДН от А5 для экваториальной и аксиальной атаки тетрагидроборатом; на обоих графиках точки восстановления пространственно затрудненных и незатрудненных циклогексанов ложатся на две отдельные прямые что указывает на изменение механизма в зависимости от некоей критической степени пространственного затруднения. Алкилциклогексаноны следует рассматривать как пространственно затрудненные кетоны. [13]
Обобщены результаты по синтезу душистых веществ из алкилфенолов. Рассмотрены некоторые закономерности алкилирования фенолов разветвленными олефинами. Приведены данные о зависимости между химическим строением и запахом в ряду алкилциклогексанонов. [14]
При этой реакции могут получаться продукты, образующиеся вследствие замещения алкиль-ными группами одного или нескольких атомов водорода, находящихся у углерода, соседнего с карбонильной группой. Пр № метилировании ацетофенона в качестве конечного продукта реакции получается фенил-трет. Фенилунде-цилкетон превращается при этом в соединение ( XXVI), а производные циклогексанона образуют алкилциклогексаноны типа ( XXVIII); при применении йодистого метила удается ввести ме - тильные группы также в р-положение по отношению к карбо-нилу. [15]
Страницы: 1 2