Алкилциклогексанон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Алкилциклогексанон

Cтраница 2


При этой реакции могут полу-чаться продукты, образующиеся вследствие замещения алкиль-ными группами одного или нескольких атомов водорода, находящихся у углерода, соседнего с карбонильной группой. При метилировании ацетофенона в качестве конечного продукта реакции получается фенил-трет. Фенилунде-цилкетон превращается при этом в соединение ( XXVI), а производные циклогексанона образуют алкилциклогексаноны типа ( XXVIII); при применении йодистого метила удается ввести ме - тильные группы также в р-положение по отношению к карбо-нилу.  [16]

При этой реакции могут полу-чаться продукты, образующиеся вследствие замещения алкиль-ными группами одного или нескольких атомов водорода, находящихся у углерода, соседнего с карбонильной группой. При метилировании ацетофенона в качестве конечного продукта реакции получается фенил-трет. Фенилунде-цилкетон превращается при этом в соединение ( XXVI), а производные циклогексанона образуют алкилциклогексаноны типа - ( XXVIII); при применении йодистого метила удается ввести ме - тильные группы также в р-положение по отношению к карбо-нилу.  [17]



Страницы:      1    2