Алкилциклопентана

Cтраница 1

Каталитическая изомеризация метилциклопентана в циклогексан. [1]

Алкилциклопентаны изомеризуются при температурах между 200 и 400 С, прохождением паров через никелевый катализатор на гидросиликате кальция или окиси алюминия. [2]

Алкилциклопентаны подвергаются при риформинге превращениям по схеме, приведенной выше для циклогексана. Скорость ароматизации метилциклопентана и выход бензола на превращенный метилциклопентан значительно ниже, чем для циклогексана, а выход продуктов гидрокрекинга выше. С повышением температуры степень превращения метилциклопентана в бензол при прочих равных условиях повышается. [3]

Алкилциклопентаны и алкилцпклогексаны с более чем восемью атомами в молекуле. Были изучены следующие углеводороды: пропилциклогексаны, три бутилциклопентана, бутилциклогексаны, 1 3-ди-этилциклогексан, к-амилциклопентан и изоамилциклогексан. Для - амилцикдогексана сообщались данные лишь о продуктах диспропор-ционирования, а не об изомерах. [4]

Алкилциклопентаны в условиях опытов претерпевают гидрогенолиз, дегидрирование, а также дегидроизомеризацию с образованием соответствующих ароматических углеводородов. Это позволяет предположить, что часть ароматических углеводородов образуется из исходных - парафинов через алкилциклопентаны. [5]

Алкилциклопентаны и алкилциклогексаны с боковой ал-кильной цепочкой, имеющей два и более атома углерода, распадаются в начальной стадии реакции по С-С - связи между первым и вторым от нафтенового кольца атомами углерода. [6]

Алкилциклопентаны и алкил-циклогексаны над платинированным углем при 310 С, как показал в 1971 г. А. А. Петров, могут также циклодегидрироваться с образованием бициклов. Если расположить углеводороды разных классов в порядке убывания их склонности к ароматизации при высокой температуре над окисными и металлическими катализаторами, то получится следующий ряд: циклогексеновые, циклогек-сановые, циклопентановые, олефиновые, парафиновые. [7]

Алкилциклопентаны группы 4 могут иметь цис - и транс-изомеры. Учет эффекта цис-транс-изомерии может быть сделан аналогично тому, как это было иллюстрировано выше на алкенах. [8]

Циклопентан, алкилциклопентаны и диметилциклопен-таны. [9]

Вследствие этого алкилциклопентаны и циклогексаны могут дезал-килироваться с сохранением гидроароматического кольца. Относительно алкилированпых ароматических соединений ( толуол, ксилолы и др.) также давно известно, что они при высокой температуре способны превращаться в бензол. [10]

Вследствие этого алкилциклопентаны и циклогексаны могут дезал-килироваться с сохранением гидроароматического кольца. Относительно алкилированных ароматических соединений ( толуол, ксилолы и др.) также давно известно, что они при высокой температуре способны превращаться в бензол. [11]

Алкилбензолы и алкилциклопентаны, имеющие алкильную группу с числом углеродных атомов четыре и более, также подвергаются дегпдроциклизацпп. [12]

Аналогично ведут себя и алкилциклопентаны [361, 379], дающие пен-таланы. [13]

Дегидроизомеризация алкилциклопентанов. [14]

Существует определенная взаимосвязь между расположением алкильных групп в алкилциклопентанах и получаемых ароматических углеводородах. [15]

Страницы: 1 2 3