Алкиль

Cтраница 2

Приведенные на рис. 6.1 уело - 1, 40 вия равновесия реакции алкили - e § JO рования бензола этиленом при 95 С в присутствии А1С13 при § го разных соотношениях этилена и о бензола показывают, в каких § ГО условиях можно получить опти - мальный выход этилбензола. [16]

В качестве адсорбентов для приготовления пластин для ТСХ используют: силикагель, силикагель, модифицированный алкиль - HbiNfti и другими группами, оксид алюминия, целлюлозу и модифицированную целлюлозу, силикат магния, ионообменные смолы, полиамид, а также смеси этих и других сорбентов. [17]

Схема горизонтального каскадного реактора. 1 - 5 - секции реактора. 6 7 - отстойные зоны, 8 - мешалки. 9 - сепаратор. [18]

Применение каскадных реакторов, работающих но принципу автоохлаждения, упрощает и удешевляет установки С - алкили - рования, так как позволяет отказаться от хладоагента. Ниже приводим сопоставительные выходные показатели С - алкилирования с двумя типами реакторов. [19]

Изучение кинетики реакции ФГЭ с третичными аминами по казало, что на скорость этого процесса влияют размеры алкиль ных радикалов. [20]

Поисками таких добавок ( промоторов) к кислоте интенсивно занимаются в течение многих лет с момента промышленного внедрения процесса алкили озания. [21]

Поскольку в данной главе нас интересует относительная реак-щонная способность отрицательно заряженных атомов в амби-ентном ионе при взаимодействии их с атомом углерода алкили -) ующего соединения, в рассматриваемых реакциях иногда будет добнее анион считать субстратом, а алкилирующее средство - лектрофилом. [22]

Переходя к рассмотрению закономерностей превращений ди-грег-бутилфенолов и их смесей с фенолом в присутствии серной кислоты и сульфокислот, отметим, что наличие двух алкиль ных заместителей повышает по сравнению с моно-грег-алкил-фенолами электронную плотность в ароматическом кольце. [23]

Относительная совместимость стабилизаторов с ПЭ в зависимости от величины дипольного момента. Цифры у точек соответствуют порядковым номерам соединений в таблице. [24]

Алкилированные фенолы, относящиеся к первой группе, сравнительно мало отличаются друг от друга по дипольным моментам, но существенно различны по величине и характеру расположения алкиль ных радикалов. Поэтому зависимость их на этом графике и близка к. [25]

В последнее время в патентной литературе [144, 145 146] предлагается метод регенерации отработанной сер ной кислоты, основанный на взаимодействии ее с пропи леном с образованием алкилсульфатов, которые в при сутствии серной кислоты в реакторе установки алкили рования вступают в реакцию алкилирования с изобута ном. При этом расход свежей кислоты снижается. [26]

Три - и тетраалкилзамешенные гидразины образуются в некоторых количествах лишь при алкилировании галогенпроиэводны - ми с объемными и разветвленными радикалами [36], когда стерические факторы препятствуют образованию 1 1 1-триал - килгидразиниевых солей - обычных конечных продуктов алкили - рования гидразина, моноалкилгидразинов и несымлс-диалкилгид-разинов. [27]

Алкилирование ароматических углеводородов идет легче, чем алкилирование парафинов и нафтенов. Бензол и толуол алкили руются олефинами при 400 С и давлении несколько ниже 100 атм в чисто термическом процессе. [28]

При действии хлористого алюминия на бензольный раствор поливи-нилхлорида происходит частичтгос замещение хлора на фенильную группу. Параллельно идет вторичное алкили [) овапие присоединенного фепиль-пого ядра соседним хлорированным звеном с замыканием инданового цикла. В результате образуется разнозвепный по. [29]

При этом используются две алкиль ные группы органоборана. Для более полной утилизации алкиль ных групп применяют В-алкил - 3 5-диметилборинаны. Реакци ] протекают, вероятно, по радикальному механизму аналогичн. [30]

Страницы: 1 2 3