Cтраница 1
Алкилирующее действие хлорпроизводных проявляется в трех различных типах взаимодействий: в электрофильных реакциях, при нуклеофильном замещении и в свободнорадикальных процессах. [1]
Алкилирующее действие хлорпроизводных проявляется в трех различных типах взаимодействий: в электрофильных реакциях, при нуклеофилыюм замещении и в свободнорадикальных процессах. [2]
Алкилирующее действие хлорпроизводных проявляется в трех различных типах взаимодействий: в электрофильных реакциях, при нуклеофильном замещении и в свободно-радикальных процессах. [3]
Алкилирующее действие хлорпроизводных проявляется в трех различных типах взаимодействий: в электрофильных реакциях, при нуклеофильном замещении и в свободнорадикальных процессах. [4]
Лучшим алкилирующим действием обладают метиловые эфи-ры фосфорной кислоты; с ростом алкильного радикала алкили-рующая способность резко понижается. [5]
Эта реакция, являющаяся примером алкилирующего действия алюмосиликатных катализаторов, проводится в обычной каталитической установке в паровой фазе проточным методом. Внутри трубки помещается 30 мл катализатора. Перед работой проверяют прибор на герметичность по манометру, создавая давление воздуха. После чего ток СО2 выключают и из бюретки начинают постепенно приливать смесь бензола с изопропиловым спиртом в соотношении 4: 1 со скоростью 0 5мл на 1 мл катализатора в час. [6]
Этот препарат относится к группе иммуномодуляторов алкилирующего действия, причем эффект реализуется за счет метаболитов, образующихся в результате биотрансформации исходного циклофосфамида. Имея два активных участка, метаболиты связывают цепи ДНК, препятствуя их расхождению в процессе репликации. Действие этого препарата на иммунную систему связано со снижением числа лимфоцитов и подавлением их функций. Эффект характерен как для Т -, так и для В-лимфоцитов, следовательно, циклофосфамид может подавлять как клеточный, так и гуморальный иммунитет. [7]
В целом алюминийалкилы обладают более мягким алкилирующим действием, чем аналогичные соединения магния или лития. Это обстоятельство используют для получения алкилгалогенидов - элементов, синтез которых через реактивы Гриньяра неосуществим или сложен. Так, взаимодействие трихлоридов бора, фосфора, мышьяка с алюминийалкилами может служить общим методом синтеза производных R3C12 [ ( Охлобыстин О. Ю., Захаркин Л. И., Изв. [8]
Некоторые иминофосфаты, подобно фосфатам и тиофосфатам, проявляют алкилирующее действие. [9]
Образование этилового эфира N-этилникотиновой кислоты ( IX) обусловлено алкилирующим действием спирта, применяющегося в качестве растворителя. Этот побочный продукт не образуется, если восстановление проводить в метилциклогексане или диоксане; в этих растворителях восстановление протекает более полно. [10]
Образование этилового эфира N-этилникотиновой кислоты ( IX) обусловлено алкилирующим действием спирта, применяющегося в качестве растворителя. Этот побочный продукт не образуется, если восстановление проводить в метилциклогексане или диоксане; в этих растворителях восстановление протекает более полно. [11]
Кислые эфиры фосфорной кислоты подобно средним фосфатам, но в меньшей степени, проявляют алкилирующее действие. Они реагируют с солями галоидводородных кислот, аминами и другими нуклеофилами. [12]
Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил - кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилирующие средства. [13]
Второй тип реакций, представляющих особый интерес с точки зрения токсикологии окружающей среды, - алкилирующее действие эфиров фосфорных кислот. Данное свойство приближает эфиры фосфорных кислот, как и всех алкилирующих средств, к мутагенным и канцерогенным веществам. Следует заметить, что при обоих типах реакций существенную роль играет длина ал-кильной группы в молекулах инсектицидных эфиров фосфорных кислот. Например, соединения с этоксиль-ными группами образуют более стабильные ферментные аддукты, чем соединения с метоксильными группами. Точно так же алкилирующее действие эфиров этоксил-фосфорных кислот проявляется сильнее действия соответствующих соединений, содержащих метоксильные группы. [14]
Много исследований по хемостерилизаторам велось с использованием этилениминов, поскольку было широко распространено мнение о том, что алкилирующее действие этой группы важно для стерилизации. Однако Чанг и др. [38] доказали, что ГММ ( гексаме-тилмеланин) и ГМФ ( гексаметилтриамидофосфат), аналоги алкилирующих соединений ТЭФ и третамина ( структурно подобные им, но с той разницей, что этиленимиды замещены в них димети-ламинными группами), эффективно стерилизуют комнатных мух и малотоксичны для млекопитающих. Таким образом, даже неал-килирующие вещества могут вызывать стерильность. [15]