Cтраница 2
Возникновение а-метилового эфира опиановой кислоты при действии на нее диметиланилина интересно и с другой стороны, ибо это является первым примером алкилирующего действия диалкиланилина. [16]
Как обнаружено Кабусом [12] и Дймротом [13], диэтокси-карбониевые соли, полученные по методу Меервейна [14] из этилортоформиата, обладают сильнейшим алкилирующим действием. [17]
Так, галоидзамещенные тиоэфиры и третичные амины способны алкилировать нуклеофильные атомы кислорода, азота, серы в различных соединениях с образованием новых элементуглеродных связей - соответственно эфирных С - О, аминных С - N, сульфидных С - S. Кожно-нарывные ОВ алкилирующего действия устойчивы, длительное время сохраняют свои поражающие свойства, признаки поражения ими обычно проявляются после определенного периода скрытого действия. [18]
Так, галоидзамещенные тиоэфиры и третичные амины способны алкилировать нуклеофнльные атомы кислорода, азота, серы в различных соединениях с образованием новых элемент углеродных связей - соответственно эфирных С - О, амннныя С - N, сульфидных С - S. Кожно-нарывные ОВ алкилирующего действия устойчивы, длительное время сохраняют свои поражающие свойства, признаки поражения ими обычно проявляются после определенного периода скрытого действия. [19]
Мало изучено влияние кислот Льюиса на устойчивость АПМ. Однако, если действие TiCl3 и можно отнести за счет его кислотных свойств, то влияние А1 - органических соединений может быть объяснено не только их льюисовской кислотностью, но и их алкилирующим действием, приводящим к образованию весьма неустойчивого диметилтитандихлорида. Некоторые авторы [34 35] указывают на то, что при использовании Mg-органических соединений для получения АПМ лучше исходить из диалкилмагниевых соединений, чем из магнийгалогеналкилов, поскольку галогениды магния ведут себя как центры льюисовской кислотности и способствуют восстановлению переходного металла. [20]
Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. Интерес к этим соединениям возник в начале 50 - х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис - ( р-хлорэтил) амина ( азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [21]
Второй тип реакций, представляющих особый интерес с точки зрения токсикологии окружающей среды, - алкилирующее действие эфиров фосфорных кислот. Данное свойство приближает эфиры фосфорных кислот, как и всех алкилирующих средств, к мутагенным и канцерогенным веществам. Следует заметить, что при обоих типах реакций существенную роль играет длина ал-кильной группы в молекулах инсектицидных эфиров фосфорных кислот. Например, соединения с этоксиль-ными группами образуют более стабильные ферментные аддукты, чем соединения с метоксильными группами. Точно так же алкилирующее действие эфиров этоксил-фосфорных кислот проявляется сильнее действия соответствующих соединений, содержащих метоксильные группы. [22]