Cтраница 1
Высаливающее действие электролитов зависит, главным образом, от анионов. По интенсивности высаливания ионы располагаются по степени гидратации, а не по валентности, как в случае коагуляции. [1]
Высаливающее действие электролитов и других веществ обусловлено в первую очередь тем, что они связывают молекулы вещества дисперсионной среды и тем самым изменяют растворяющую способность последней. [2]
![]() |
Коэффициенты активности и теплоты растворения в воде для пиридина и его гомологов ( концентрация растворов 0 03 М, температура 55 С. [3] |
Особенно заметно высаливающее действие электролитов при улавливании водой органических оснований. Это, по-видимому, объясняется тем, что при взаимодействии ионов соли с молекулами воды происходит гидратация ионов. Вследствие большей прочности образующихся гидратных комплексов по сравнению с гидратами оснований менее полярный компонент выталкивается из поля иона, становится подвижным и обогащает газовую фазу. [4]
С) повышает высаливающее действие электролита. [5]
Наиболее полно эффективность высаливающего действия электролитов изучена в случае нитратов, главным образом в системах на основе нитрата уранила как экстрагируемого компонента. По-видимому, впервые заметное увеличение коэффициента распределения UO2 ( NO3) 2 при экстракции его диэтиловым эфиром в присутствии больших количеств добавленного в качестве высаливате-ля в водную фазу нитрата аммония наблюдали Гехт и Грюнвальд [75], а также Фарман и др. ( цит. [6]
Сопряженная растворимость может снижать высаливающее действие электролитов. [7]
Содержание неомыленного жира в мыльном клее повышает чувствительность последнего к высаливающему действию электролитов: пережиренное мыло высаливается при концентрации электролита ниже предельной, но при этом загрязнения и красящие вещества адсорбируются ( поглощаются) образующимися мылами. Очистительный эффект высаливания не достигается. [8]
Понижение температуры при высаливании мыльного клея ( ниже 100 С) повышает высаливающее действие электролита. При температуре более 100 С эффект высаливания электролита понижается и при очень высокой температуре мыльный клей практически не поддается высаливанию. [9]
![]() |
Изменение защитного действия ингибиторов коррозии в сточной воде девонского типа в зависимости от их концентрации и условий ввода в среду. Добавка. [10] |
Хотя степень дисперсности этого реагента в ряду дистиллированная, пресная и сточная воды уменьшается ( что связано, по-видимому, с высаливающим действием электролитов), однако его защитный эффект в этих средах сохраняется достаточно высоким. [11]
Изменение же скорости адсорбции поверхностно-активных веществ при изменении концентрации электролита не укладывается в представлении об изменении поверхностной активности органической добавки, поскольку при увеличении высаливающего действия электролита происходит не ускорение адсорбции, как это следовало бы ожидать, а замедление. [12]
![]() |
Кривые распределения водно-органических компонентов между фазами ионита и раствора. [13] |
Из данных рис. 1 следует, что коэффициент распределения органического компонента ( характеризуемый наклоном кривой - / V0 - N0 при VQ 0), весьма мал, что объясняется сильным высаливающим действием электролита в фазе набухшего ионита. Иными словами, при больших концентрациях органического компонента эффективная сорбция воды ионитом весьма велика. Последняя измеряется числом грамм-молей воды, сорбированных таким объемом ионита, в котором содержится один грамм-моль обоих компонентов, и равна разности мольных долей воды в фазе ионита и в фазе раствора. [14]
![]() |
Схема коагуляции ( по Г. Кройту. [15] |