Защитное действие - ингибитор
Cтраница 2
Однако механизм защитного действия ингибиторов в маслах очень сложен, весьма мало изучен и трактуется в литературе зачастую противоречиво, что сдерживает до последнего времени развитие этого многообещающего метода защиты металлов. [16]
Развитие теории защитного действия ингибиторов идет сейчас в направлении объединения этих, на первый взгляд крайних, точек зрения, при которой преимущественное проявление того или иного механизма торможения коррозии связано со степенью заполнения адсорбированными частицами корродирующей поверхности металла. [17]
Оценка эффективности защитного действия ингибитора ИКБ-4 производится по результатам снижения числа аварий на обрабатываемом участке или изменению величины коррозии образцов-свидетелей, установленных в трубопроводах. Первый - требует много времени, второй - не дает возможности учитывать все факторы, оказывающие влияние на эффективность защитного действия ингибитора в действующей системе оборудования. [18]
По пленочной теории защитное действие ингибиторов объясняется образованием на поверхности металла тончайшей невидимой защитной пленки, вследствие чего в определенных условиях металл переходит в пассивное состояние. При этом скорость растворения его резко замедляется. [19]
При повышении температуры защитное действие ингибиторов ослабляется, что связано с уменьшением их адсорбции. [21]
Это позволяет определять защитное действие ингибиторов по данным электрокапиллярных измерений. [22]
Значительное влияние на защитное действие ингибиторов могут оказывать и другие окислители [ 81, с. [23]
Здесь Z - защитное действие ингибитора, равное ( ic-ic) lic, где i / и ic - скорости коррозии с применением ингибитора и без него; с-объемная концентрация ингибитора; а и Ъ - эмпирические константы, зависящие от природы ингибитора. [24]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зионно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль 1л) приводило бы к десорбции. [25]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зпонно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль. [26]
Помимо значительного снижения защитного действия ингибиторов при температурах 120 - 140 С резко изменяется характер коррозии, наблюдается существенное поражение металла, а в некоторых случаях, как, например, для стали 12Х1МФ, стимулирование коррозионных процессов. [27]
Для оценки эффективности защитного действия ингибиторов, предназначенных для атмосферных условий, помимо описанных ускоренных испытаний, необходимо определить некоторые физические или химические свойства этих веществ. [28]
Ниже рассматриваются теории защитного действия ингибиторов типа А. [29]
 |
Схема формирования защитного слоя ингибитора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4