Cтраница 3
Так, эффективность защитного действия ингибитора ИКБ-4В в девонских водах, содержащих до 0 1 кг / м3 Fe ( OH) 3, снижается на 48 % по сравнению со средой, не содержащей этих примесей. Подобное влияние на эффективность защитного действия ингибитора АНП-2 оказывают и частицы FeS в сероводородсодержащей воде. [31]
![]() |
Кривые дифференциальной емкости стали СтЗ. [32] |
Роль углеводорода в защитном действии ингибиторов экранирующего типа весьма велика. [33]
![]() |
Зависимость скорости коррозии стали 20 от концентрации NaCl в насыщенных сероводородных водных растворах. 1 - без ингибитора. 2 - е ингибитором И - З - Д ( 1 г / л. [34] |
В присутствии углекислого газа защитное действие ингибиторов И-1-Д, И-2-Д, И-21-Д при концентрации 200 мг / л в 3 9 ном растворе NaCl составляет 87 - 99 и 84 - 96 % в модели углеводородного конденсата. Ингибиторы И-4-Д, И-5-ДТМ из-за их низкой эффективности не рекомендуются для защиты от коррозии стального оборудования в средах, содержащих только углекислый газ. [35]
Наконец, в ряде случаев защитное действие ингибиторов связано с нейтрализацией агрессивных веществ ( например, кислот) путем введения в среду соединений основного характера. [36]
![]() |
Кривые поляризации железного электрода ( Ст. 1 в 2 н. соляной кислоте ( / - плотность тока, а / см2, 1-потенциал электрода, в. [37] |
В присутствии соли мышьяка увеличивается защитное действие ингибиторов ПБ ( см. стр. [38]
Эта методика позволяет определить изменение защитного действия ингибиторов при различных условиях образования защитной пленки и после удаления ингибитора из раствора. [39]
В связи с этим эффективность защитного действия ингибиторов зависит от их буферных свойств. [40]
Эта методика позволяет определить изменение защитного действия ингибиторов при различных условиях образования защитной пленки и после удаления ингибитора из раствора. [41]
Углеводород играет важную роль в защитном действии ингибиторов сероводородной коррозии дифильного типа. С одной стороны, он выполняет функции экранирующего барьера, стабилизируя адсорбционный слой ПАВ на поверхности металла и препятствуя проникновению через него агрессивных агентов среды. С другой стороны, он выступает в качестве лереносчика поверхностно-активных молекул через объем электролита, позволяя им в условиях избирательного смачивания и частичного соударения капелек углеводорода с поверхностью металла непрерывно восстанавливать защитную пленку ингибитора. [42]
В нейтральных водных растворах и воде защитное действие ингибиторов почти не изменяется с повышением температуры. [43]
С ростом температуры до 80 С защитное действие ингибитора увеличивается. [44]
В нейтральных водных растворах и воде защитное действие ингибиторов почти не изменяется с повышением температуры. [45]