Коагулирующее действие - электролит
Cтраница 3
В связи с коагулирующим действием электролитов широкое распространение приобрели взгляды, согласно которым агрегативная устойчивость синтетических латексов, стабилизованных адсорбционными слоями ионогенных эмульгаторов, связана с зарядом латексных частиц и структурой двойного электрического слоя ионов, образующегося у их поверхности. [31]
Наблюдать, как зависит коагулирующее действие электролита на коллоидный раствор от знака и величины заряда иона. [32]
Что касается самого механизма коагулирующего действия электролитов, то несмотря на многочисленные исследования характер его во многих, даже основных чертах еще остается невыясненным. Коагулирующий ион уменьшает заряд коллоидных частиц. Механизм коагулирующего действия электролитов оказывается очень сложным, что затрудняет возможность создания общей теории его. [33]
Что касается самого механизма коагулирующего действия электролитов, то несмотря на многочисленные исследования характер его во многих, даже основных чертах еще остается невыясненным. Коагулирующий ион уменьшает заряд коллоидных частиц. [34]
 |
Коагуляция смесями электролитов. [35] |
Аддитивность проявляется в суммировании коагулирующего действия электролитов. Это означает, что для начала коагуляции можно взять 100 % пороговой концентрации ( ск) одного или другого электролита или смесь из 50 % пороговых концентраций одного и другого электролитов. [36]
 |
Строение двойного электрического слоя. [37] |
Они отличаются относительно высокой чувствительностью к коагулирующему действию электролитов. Лиофильные коллоидные системы нечувствительны к электролитам, сравнительно вязки. [38]
На рис. 127 отображены три предельных случая коагулирующего действия электролитов. Для построения графика в качестве координатных осей используют концентрации коагулирующих электролитов. Каждая точка на графике отвечает порогу коагу - I ляции, соответствующему отложенным по [ осям концентрациям электролитов. Точки YI и Y2 представляют собой пороговые концентрации для каждого из двух электролитов в чистом виде. [39]
Из соотношений (VI.116) и (VI.118) следует, что коагулирующее действие электролитов сильно зависит от заряда противоионов, и тем сильнее, чем больше потенциал поверхности частиц. Этот вывод полностью совпадает с многочисленными экспериментальными данными, и количественные соотношения удовлетворительно подтверждают эмпирически установленные правила. При малых потенциалах на поверхности частиц порог коагуляции обратно пропорционален квадрату заряда противо-иона, вместе с тем он зависит и от потенциала. Это находится в соответствии с указанным выше эмпирическим соотношением Эйлерса и Корфа. При высоких потенциалах порог быстрой коагуляции по теории ДЛФО не зависит от потенциала и обратно пропорционален заряду противоиона в шестой степени [ см. уравнение (VI.118) ], что хорошо обосновывает известное эмпирическое правило Шульце-Гарди. [40]
 |
Примерная зависимость между расходом канифоли и проклейкой бумаги. [41] |
Качество высокосмоляного клея характеризуется также устойчивостью эмульсии к коагулирующему действию электролитов. Чрезмерная устойчивость может привести к снижению степени удержания клея и уменьшению проклейки. [42]
Растворы полимеров не только сами обладают большой устойчивостью против коагулирующего действия электролитов и способностью существовать в концентрированном виде, но передают эти свойства и лиофобным золям. [43]
Растворы ВМС, наоборот, обладают большой устойчивостью против коагулирующего действия электролитов. Многочисленными исследованиями было установлено, что растворы ВМС, будучи прибавлены к гидрофобным золям, сообщают им повышенную устойчивость к электролитам. [44]
В силу этого высота осадка не может служить мерой коагулирующего действия электролитов. [45]
Страницы: 1 2 3 4