Радиозащитное действие
Cтраница 2
В большинстве проведенных до настоящего времени исследований радиозащитного действия серотонин вводился внутрибрюшинно перед облучением. Поэтому важны конкретные сведения о влиянии введенного таким способом 5 - ГТ на сердечно-сосудистую систему мышей и крыс. [16]
МЭА и цистамин синтезировал Gabriel еще в 1889 г. Радиозащитное действие цистамина впервые описали Bacq и соавт. [17]
Помимо этого, в радиационной лаборатории ВВС США в Чикаго было проверено радиозащитное действие еще 1500 веществ. [18]
Заманчиво было бы выявить подобную корреляцию между соотношением циклических нуклеотидов и степенью радиозащитного действия радиопротекторов различных химических классов. Однако в этом направлении накоплено еще недостаточно экспериментальных данных. Тем не менее можно предположить, что действие радиопротекторов реализуется путем увеличения соотношения цАМФ / гГМФ в тканях к моменту облучения. Возможно и ингибирование гуанилатциклазы в некоторых тканях с помощью цАМФ - зависимой протеинкиназы [ Kumakura К. Дальнейший ход событий может развиваться по следующей схеме. Увеличение уровня цАМФ в клетке приводит к выбросу Са2 из митохондрий, высвобождению Са2 - зависимого белкового регулятора ( кал-модулина), что вызывает ускорение гидролиза циклических нуклеотидов под действием фосфодиэстеразы. [19]
Исследование действия различных веществ на кинетику послесвечения показало [307], что вещества, обладающие радиозащитным действием, наиболее сильно увеличивают скорость затухания свечения. [21]
В результате синтеза и изучения большого числа аминотиолов и их производных обнаружено, что оптимальным радиозащитным действием обладают вещества, основная группа которых ( амино -, гуанидино -, ами-дино - и др.) находится в р - или положении по отношению к сульф-гидрильной группе. [22]
Итак, соединения, потенциально увеличивающие уровень цАМФ к моменту облучения, в большинстве случаев оказывают радиозащитное действие в клеточных системах, облученных in vitro. Известно, что при облучении животных радиозащитными свойствами обладают такие стимуляторы аденилатциклазы, как адреналин, серото-гаш, дофамин, гистамин [ Жеребченко П. Г., 1971; Суворов Н. Н., Шашков В. С., 1975 ], изопротеренол [ Langendorf H. [23]
Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. [24]
 |
Выживаемость кроликов, тотально облученных в дозе 10 5 Гр.| Выживаемость кроликов, тотально облученных в дозе 10 5 Гр. [25] |
Экономические затруднения с опытами на средних и крупных лабораторных животных позволили нам лишь в ограниченном объеме сравнивать радиозащитное действие гаммафоса и цистамина у кроликов и собак по выживаемости до 45 - х суток после тотального гамма-облучения. Цистамин ( 70 мг / кг внутримышечно) постоянно обнаруживал у кроликов меньший защитный эффект, а в одном опыте ( см. рис. 48) практически совсем не дал эффекта. [26]
 |
Табл. 28. Библиогр.. 498 назв. [27] |
В книге представлены данные по защите организма от воздействия ионизирующей радиации с помощью химических соединений, рассмотрен механизм их радиозащитного действия. Обсуждены возможности использования радиопротекторов в экстремальных ситуациях и при радиотерапии злокачественных новообразований. [28]
 |
Гаммафос, 21 - й день после внутримышечной инъекции. возвращение к нормальному состоянию ( Х120. [29] |
Результаты опытов на мелких лабораторных животных показали, что гаммафос при меньшей токсичности обладает большим, чем цистамин, радиозащитным действием, оцениваемым по выживаемости летально облученных животных. [30]
Страницы: 1 2 3 4