Cтраница 1
Фармакологическое действие сохраняется и у производных р-фенетидина, содержащих этилсульфоновузо группу; N-этилсульфон-р - фенетидид С2НЕ0 С6Н4 NH SO2 С2Н5 является жаропонижающим и антиневралгическим средством и кроме того обладает явно выраженным болеутоляющим и гипнотическим действием. Это противоречит указаниям Баумана и Каста, согласно которым интенсивность действия сульфонов зависит от количества содержащихся в них этиловых групп, в то время как группа S02 имеет значение лишь постольку, поскольку она содействует прочной связи этиловых групп. [1]
Фармакологическое действие глицерола определяется его дегидратирующими свойствами, оп повышает осмотическое давление крови, вызывая при этом относительно слабый диаурсз, так как часть его метаболизируется в почках. [2]
Фармакологическое действие мистических средств непосредственно связано с физиологическими эффектами, вызываемыми в организме ацетилхолином. [3]
Фармакологическое действие представленных препаратов обеспечивается благодаря наличию у них протеолитической либо коллагеназ-ной активности. [4]
Фармакологическое действие водных растворов щелочей зависит от гидроксильных ионов, образующихся при диссоциации: КОН К ОН; NaOH Na OH. [5]
Фармакологическим действием радиопротекторов радиобиологи интересуются по многим причинам. Прежде всего потому, что применительно к организму млекопитающего необходимо объяснить главным образом механизмы их действия, способствующие возникновению состояния повышенной радиорезистентности, наиболее важных фармакологических эффектов, а также опасного для жизни токсического действия. Требуется выяснить, имеет ли фармакологическое, а иногда и токсическое действие протекторов существенное значение для их радиозащитного действия или оно только ограничивает величину применяемой дозы протектора. [6]
Учитывая хорошо известное фармакологическое действие аспирина, полагали, что его аналог - 0 - ( фторацетат) - сали-циловая кислота - мог бы иметь значительный интерес. Это соединение было легко приготовлено ацилированием салициловой кислоты с помощью хлористого фторацетила в присутствии пиридина. LDgo при подкожном введении для мышей приблизительно равна 15 мг / кг. После подкожного введения у мышей наступал одурманивающий сон и в течение ночи животные умирали. [7]
Длительность фармакологического действия меняется в зависимости от используемого соединения. Эффекты сметного типа сохраняются в течение 5 мин для АЛЬФЕНТАИИЛА, 30 - 60 мим для ФНТ, около 4 ч для 3 - МЕТИЛФЕНТАНИЛА. [8]
По фармакологическому действию подобен дезоксипеганнну, но уступает ему по активности. [9]
По фармакологическому действию анабазин близок к никотину и также сильно ядовит. [10]
По фармакологическому действию о-иохимбин отличается от раувольсцина и иохимбина меньшей активностью. Симпатиколи-тическое действие на собаках проявляется в дозе 2 35 мг / кг. [11]
Обладает разносторонним фармакологическим действием. Является специфическим противомалярийным препаратом. [12]
Токсичность и фармакологическое действие метаболитов выражены значительно меньше, чем у исходного вещества. Собственно трансаминация проходит в митохондриях с потреблением кислорода, которое может вызвать умеренную гипоксию. [13]
К анализу фармакологического действия новокаина и продуктов его гидрил-изп. [14]
В картине фармакологического действия ФОС очень большое значение может иметь распределение вещества в организме, в частности его способность проникать из крови в мозг. [15]