Cтраница 2
Широкий спектр фармакологического действия аминов связан с их влиянием на-основные процессы, протекающие в организме человека. Путем тонкой модификации структуры природных аминов удается получить препараты с максимальным избирательным действием на организм при незначительных побочных эффектах. [16]
Для объяснения различного фармакологического действия стереоизомеров дана схема взаимодействия их функциональных групп с рецепторами клетки по Беккету. Помимо схем электронного строения связей дана таблица, сопоставляющая электронное строение различных связей. Равноценность двух атомов кислорода в ионизированном карбоксиле кислот ( карбоксклат-ионе) иллюстрируется диаграммой распределения электронных плотностей. [17]
Что касается фармакологического действия синтетических заменителей хинина, то плазмохин и плазмоцид действуют на шизонты слабее, чем хинин, но гаметоцидны при всех формах малярии, в том числе и при тропической. Акрихин действует подобно хинину, уничтожая шизонты. [18]
Ридннол по фармакологическому действию близок к циклодолу. Применяется при паркинсонизме, болезни Паркинсона и других заболеваниях экстрапирамидной, системы. [19]
Простагландины обладают разнообразным фармакологическим действием. Так, простагландин Е снижает кровяное давление, стимулирует гладкую мускулатуру и тормозит распад жиров в тканях. [20]
К группе кислот, фармакологическое действие которых всецело или преимущественно зависит от Н - ионов / относятся главным образом крепкие минеральные кислоты: серная, азотная, соляная и фосфорная, а из органических кислот - низшие жирные кислоты, особенно муравьиная, уксусная и молочная. Высшие жирные кислоты, нерастворимые в воде, действуют на организм не в качестве кислоты и не принадлежат поэтому к фармакологической группе кислот. У ароматических кислот главное действие зависит от их отрицательных ионов. [21]
Представляет интерес анализ зависимости фармакологического действия производных бензо-сс-пирона от их структуры дта примере спазмолитической и коронарорасширяющей активности / Действие производных этого класса соединений представляется рченъ важным для медицинской практики, поскольку арсенал сердечно-сосудистых средств в настоящее время еще недостаточен. [22]
На чем основан механизм фармакологического действия бепаска. [23]
Следующая глава содержит описание фармакологического действия отдельных радиопротекторов. [24]
Эти соединения не обладают заметным непосредственным фармакологическим действием, но известны своим замедленным действием, сопровождаемым избирательностью в отношении пролиферирующих тканей, а именно: кроветворных клеток костного мозга и лимфатических тканей, слизистой оболочки кишок, зародышевых клеток, зародышей и опухолей. Менее часто избирательно поражаются непролиферирующие клетки. Метаболизм соединений протекает быстро и часто идет далеко. [25]
Различие химической природы при сходстве фармакологического действия наблюдается и среди наркотических, снотворных, седативных, местно-анестезирующнх, аналгетических средств. Поэтому более целесообразна химическая классификация, поскольку использование ее является логическим продолжением навыков, приобретенных при изучении фармацевтических препаратов неорганической природы, а также неорганической и органической химии. По химической классификации органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличсского, ароматического и гетероциклического рядов. [26]
Прозерин - синтетический препарат, близкий по фармакологическому действию к ззерину. В глазной практике иногда используют 0 5 % раствор прозерина. [27]
Оба изомера испытываются в настоящее время на их фармакологическое действие; о результатах этого испытания будет сообщено в другом месте. [28]
Что такое бромурал и от чего зависит его благоприятное фармакологическое действие. [29]
Развитие учения о зависимости между химическим строением и фармакологическим действием, связанное с блестящими успехами органического синтеза и химии природных веществ, развитием фармакологии и химиотерапии, привело к преобладанию в фармакопеях препаратов органического синтеза. [30]