Cтраница 2
Многообразие свойств алю-минийоргйнических соединений позволяет при соответствующем выборе реагентов превращать сгереоспецифично алкнны в цис - или транс-заме-щенные алкены. В случае а 0-ненасыщенных кислот стереохимия продукта определяется просто порядком присоединения реагентов. [16]
Отщеплеине двух молекул галогеноводорода от вицинальных дигалогенидов представляет собой один из самых распространенных методов создания тройной углерод-углеродной связи. Поскольку исходные вицинальные дигалогениды получают присоединением брома или хлора к алкенам, весь процесс галогенирования-дегалогенирования является двухстадииным методом превращения алкенов в алкнны. Отщеплеине галогеноводорода достигается с помощью сильных оснований, таких, как КОН в этаноле, КОН в диэтилеигликоле или триэтилеигликоле. [17]
Подобно олефинам, алкнны также присоединяют карбены с образованием производных циклопропена. Дихлоркарбен присоединяется к диалкилацетиленам RCCR, диарилацетиленам АгС Саг и арилалкилацетиленам ArC CR. Однако фенилацетилен и теминальные терминальные алкнны не реагируют с дигалокарбеном. [18]