Алкого-лиз
Cтраница 2
При алкоголизе остается справедливым правило Меншуткина, найденное для прямых реакций: максимальная скорость алкого-лиза наблюдается при участии первичных гидроксильных групп, более низкая - вторичных и минимальная - третичных гидроксильных групп. [16]
Гликолевую кислоту вводят в реакцию с формалем, после чего осуществляют каталитическое гидрирование, сопровождающееся алкого-лизом. [17]
В промышленности поливиниловый спирт получают не полимеризацией мономера, а сразу в виде полимера в результате алкого-лиза поливинилацетата. Для реакции алкоголиза используют спиртовой раствор поливинилацетата, на который действуют спиртовым раствором едкого натра или кислотой. [18]
Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира и строения реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкого-лиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами, имеет ничтожную константу равновесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [19]
Эта реакция первого порядка, ее скорость пропорциональна количеству катализатора, а энергия активации равна 11 15 ккал / моль. Интересно, что скорость реакции алкого-лиза в 11 раз меньше скорости прямого процесса полиэтерифика-ции декаметиленгликоля и адипиновой кислоты. [20]
Al ( OAlk) 3 с AlkOH; алкого-лиз или окисл. Тищенко, полимеризации); для получения АЬОз высокой чистоты. [21]
Во время предшествующего обсуждения можно было заметить, что экспериментальные данные, привлекавшиеся в подкрепление принятых механизмов, касались только эфиров первичных и вторичных спиртов. Недавно было показано [ 25а ], что реакции алкого-лиза и гидролиза эфиров карбоновых кислот и третичн. [22]
 |
Схема производства поливинилбутираля по методу фирмы Shawinigan. [23] |
Поливинилацетали обладают высокой жесткостью и стойкостью к истиранию, прозрачностью, а также способностью подвергаться пластификации и отверждению. Промышленный метод получения этих смол в США впервые был запатентован в 1934 г. Поливинилацетали получают конденсацией поливинилового спирта с альдегидами в присутствии неорганических кислот. Так как реакцию трудно регулировать в отношении степени омыления поливинилацетата, алкого-лизом которого получается поливиниловый спирт, и в отношении степени ацетилирования, то при Промышленном получении поливинилацеталей высокого качества эти две ступени разделены. [24]
России рассматривается возможность утилизации продуктов его переработки. ОВ отработана двухстадийная технология. На первой стадии осуществляется хим. р-ция, в результате к-рой образуются нетоксичные продукты ( щелочной гидролиз, окислит, хлорирование и алкого-лиз), на второй - проводится термич. Возможно их сжигание с послед, захоронением твердых отходов на спец. [25]
Три - и Тетрагалоидфосфораны полностью гидролизуются в присутствии избыточного количества воды соответственно до фосфино-вых и фосфоновых кислот. Обычно ПОЛЬЗУЮТСЯ водными или спиртовыми растворами щелочей. Галоидангндриды фосфоновых кислот получаются и при действии сернистого ангидрида на Тетрагалоидфосфораны ( см. гл. Частичный алкого-лиз последних приводит к образованию эфиров хлорфосфоновых кислот ( см. гл. [26]
Страницы: 1 2