Cтраница 1
Алкоголиз сложных эфиров в присутствии алкоголятов постепенно замедляется. Объясните причины этого и напишите элементарные стадии всех реакций. [1]
Алкоголиз сложных эфиров используется для перехода от эфиров низших спиртов к эфирам высших спиртов. [2]
При алкоголизе сложных эфиров применяют методы повышения степени конверсии, аналогичные используемым в случае этерификации. [3]
В реакциях алкоголиза сложных эфиров возможен нуклео-фильный катализ другого типа, в котором в качестве катализатора используется сопряженное основание реагента. [4]
Наибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. [5]
Наибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. Алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация, как и этерификация карбоновыми кислотами, катализируются сильными кислотами. [6]
Наибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. [7]
Наибольшее практическое значение имеет алкоголиз сложных эфиров. Указанные выше реакции также катализируются протонными кислотами. [8]
Данный процесс напоминает собой алкоголиз сложных эфиров, где идет вытеснение одних спиртов другими; поэтому представляется целесообразным назвать рассматриваемое явление альдегидолизом. Приведенные здесь факты дают право предположить, что альдегидо-лиз является общим явлением, охватывающим собой всю группу N-арильных производных оксазолидина. [9]
Согласно принятым в настоящее время представлениям 4, реакция алкоголиза сложных эфиров протекает по механизму нуклео-фильного присоединения с последующим отщеплением. При алкоголизе целлюлозой реакция в зависимости от характера катализатора может быть описана следующими схемами. [10]
Согласно принятым в настоящее время представлениям 4, реакция алкоголиза сложных эфиров протекает по механизму нуклео-фильного присоединения с последующим отщеплением. При алко-голизе целлюлозой реакция в зависимости от характера катализатора может быть описана следующими схемами. [11]
Очень мало известно о механизме кислотно катализируемого гидролиза и алкоголиза сложных эфиров. Обмен меченого кислорода с растворителем происходит в этих реакциях со скоростью, приблизительно в три раза меньшей, чем гидролиз. Это свидетельствует о том, что здесь, вероятно, образуется промежуточный продукт присоединения с временем жизни, достаточным, чтобы произоп. Из очень небольшой основности сложных эфиров ( рК сопряженной кислоты этилбензоата равно - 7 4 [72]) следует, что сопряженная кислота сложного эфира является чрезвычайно нестабильным промежуточным продуктом. [12]
По такому механизму протекают кислотнокаталитические реакции этерификации, гидролиза и алкоголиза сложных эфиров, гидролиза и этерификации амидов и ангидридов кислот. [13]
Рассматриваемая работа показала, что как катализируемый кислотами, так и не катализируемый алкоголиз сложных эфиров третичн. Однако алкоголиз под влиянием оснований протекает по первому механизму. [14]
То, что может быть образован промежуточный продукт присоединения, а также происходящий обмен кислорода указывают, но не доказывают, что тетраэдрический промежуточный продукт образуется при щелочном гидролизе и алкоголизе сложных эфиров. Так как реакция по своей природе симметрична и так как менее основный алкоголят-ион будет несомненно предпочтительно вытесняться из промежуточного продукта присоединения, скорость определяющая стадия для обеих реакций будет включать присоединение или отщепление более основного алкоголят-иона. [15]