Cтраница 2
![]() |
Схема поляризационных взаимодействий в комплексе. [16] |
В то же время ослабление поляризующего действия катиона сказывается на устойчивости его соединений. [17]
О, приводящее в результате поляризующего действия катиона к перестановке ионов, называется контрполяризацией. [18]
Практически можно считаться только с поляризующим действием катионов и поляризуемостью анионов. Поляризующее действие катиона в первую очередь зависит от его электронной структуры, величины заряда ( степени окисления) и радиуса. [19]
Однако все усиливающееся по этому ряду поляризующее действие катионов приводит к ослаблению связи и, следовательно, к снижению температуры кипения, которое особенно велико оказывается в случае литиевых солей. [20]
![]() |
Влияние состава и структуры цеолита на выход ал-килбензолов (. 250 С, и10 2 моль / ( л-ч, v2 5. [21] |
Сущность такой зависимости заключается в изменении поляризующего действия катиона. При равных зарядах и радиусах катионов большое влияние должно оказывать строение внешней электронной оболочки иона. [22]
Закономерности, основанные на представлении о поляризующем действии катионов и его поляризуемости, позволяют сравнивать устойчивость тетрафтороборатов щелочных металлов между собой или щелочно-земельных металлов, но не позволяет сравнивать устойчивость солей катионов различных групп, обладающих различными зарядами и радиусами. [23]
Возникновению окрашенных соединений должно благоприятствовать также усиление поляризующего действия катиона. Если оно сравнительно невелико, окрашенные соединения ( с бесцветными анионами) встречаются лишь как исключения. [24]
![]() |
Контра-поляризация иона. [25] |
СОГ к источнику электрического поля отвечает усилению поляризующего действия катиона. [26]
Поэтому можно ожидать, что по мере усиления поляризующего действия катионов производные от них основные окислы будут все труднее растворяться в кислотах. [27]
![]() |
Зависимость температуры начала разложения ферроцианидов от заряда внешнесферного катиона.| Зависимость температуры начала термической диссоциации. [28] |
Как видно из рис. 112, с усилением поляризующего действия катиона температура начала термической диссоциации ( в инертной атмосфере и при отсутствии газообмена) показывает явную тенденцию к снижению. Эта тенденция ясно проявляется даже несмотря на то, что при построении этой диаграммы не учитывались такие существенные факторы, как строение внешних электронных оболочек катионов, собственная их деформируемость в поле аниона. [29]
Все это доказывает, что только по степени поляризующего действия катиона нельзя судить о мере каталитической активности цеолита. При таком рассмотрении цеолиты принимают за чисто ионные кристаллы. [30]